Alpha vs Beta Rezeptoren
Catelocholamine sind die sympathischen neurohumodalen Transmitter, einschließlich Noradrenalin und Dopamin. Diese Chemikalien interagieren direkt mit Rezeptoren auf der Zellmembran, um ihre Wirkung zu vervollständigen. Diese Wechselwirkung ist ein entscheidender Schritt in den Wirkmechanismen von Katecholaminen, der letztendlich dazu führt, dass die Gewebeaktivität im Körper entweder erhöht oder verringert wird. Die Zunahme der Aktivität wird als Erregung bezeichnet, während die Abnahme als Hemmung bezeichnet wird. 1948 schlug Ahlquist zwei Rezeptortypen vor; Alpha- und Beta-Rezeptoren, die diese beiden Unterschiede in den Reaktionen (Erregung und Hemmung) definieren. Körpergewebe kann entweder aus Alpha- oder Beta-Rezeptoren oder beiden Rezeptortypen bestehen.
Was sind Alpha-Rezeptoren?
Die Stimulation von Alpha-Rezeptoren ist hauptsächlich für die exzitatorischen Wirkungen von Katecholaminen verantwortlich. An bestimmten Stellen können Alpha-Rezeptoren jedoch möglicherweise die Aktivitäten hemmen. Beispielsweise; Alpha-Rezeptoren der GI-Reaktion wirken hemmend. Es gibt zwei Arten von Alpha-Rezeptoren; Alpha 1 und Alpha 2. Jeder dieser Typen hat drei Untertypen.
Alpha- 1- Rezeptoren finden sich hauptsächlich in den glatten Gefäßmuskeln, die eine anregende Wirkung haben. Sie führen zu einer Verengung der Muskeln in Blutgefäßen in der Haut und im Gehirn sowie zu einer Kontraktion der pilomotorischen Hautmuskeln und der Radialmuskeln der Iris. Der Mechanismus von Alpha 1 ist die Veränderung der zellulären Calciumionenflüsse. Alpha- 2- Rezeptoren kommen hauptsächlich in Effektorgeweben und an neuronalen Enden vor. Der Wirkungsmechanismus von alpha 2 ist die Hemmung der Adenylylcyclase.
Was sind Beta-Rezeptoren?
Beta-Rezeptoren sind normalerweise für die Hemmwirkung von Geweben verantwortlich. Es gibt jedoch einige Ausnahmen. Zum Beispiel sind die im Herzen befindlichen Beta-Rezeptoren anregend; somit verantwortlich für die Erhöhung der Herzfrequenz. Darüber hinaus können Beta-Rezeptoren zur Entspannung der Bronchialmuskulatur, zur Veränderung der Kontraktionsfähigkeit der Skelettmuskulatur und zur Erweiterung der Blutgefäße der Skelettmuskulatur führen. Die drei Beta-Rezeptor-Subtypen sind (1) Beta 1- Rezeptoren ; verantwortlich für Myokardstimulation und Reninfreisetzung, (2) Beta 2 -Rezeptoren; verantwortlich für die Beziehung der Bronchialmuskulatur, die Vasodilatation der Skelettmuskulatur und die Entspannung der Gebärmutter sowie (3) Beta- 3- Rezeptoren; verantwortlich für die Lipolyse von Adipozyten.
Was ist der Unterschied zwischen Alpha- und Beta-Rezeptoren?
• Die Stimulation von Alpha-Rezeptoren ist häufig für exzitatorische Effekte verantwortlich, während die Stimulation von Beta-Rezeptoren für inhibitorische Effekte verantwortlich ist.
• Alpha-Rezeptoren werden weiter in Alpha1- und Alpha2-Rezeptoren unterteilt, während Beta-Rezeptoren weiter in Beta1-, Beta2- und Beta3-Rezeptoren unterteilt werden.
• Alpha-Rezeptoren kommen hauptsächlich in glatten Gefäßmuskeln, Effektorgeweben und an neuronalen Enden vor, während Beta-Rezeptoren hauptsächlich in Bronchialmuskeln, Herzmuskeln und Uterusmuskeln vorkommen.
