Unterschied Zwischen Sichelzelle SS Und SC

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 08:37

Hauptunterschied - Sichelzelle SS gegen SC

Sichelzellenanämie, besser bekannt als Sichelzellenkrankheit (SCD), ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die die typische Form der roten Blutkörperchen (RBC) in eine Sichelform verwandelt, die die normale Funktion der Erythrozyten stört. Im Zusammenhang mit der Genetik hat eine Person, die an SCD leidet, zwei Kopien des abnormalen Hämoglobin-Gens geerbt, eine von jedem Elternteil. Das Hämoglobin-Gen befindet sich auf Chromosom 11. Abhängig von der Art der in Chromosom 11 auftretenden Genmutation kann SCD von vielen verschiedenen Subtypen sein. SCD wird als autosomal rezessiver Zustand angesehen. Die Personen mit Sichelzellenmerkmal (AS) erben zwei verschiedene Arten von Hämoglobin-Genen; ein Gen für normales Hämoglobin (A) und das andere Gen für Sichelhämoglobin (S). Deshalb,Die Symptome von SCD (SS) treten nur auf, wenn die Person zwei Kopien des Sichel-Hämoglobin-Gens (S) geerbt hat, eine von jedem Elternteil. Wenn eine Person jedoch nur eine einzige Kopie des abnormalen Gens (S) erbt, wird die Person als Träger für die Krankheit mit Sichelzellenmerkmal (AS) bezeichnet. Anämie ist das häufigste Symptom für SCD. Sichelzellenanämie (SS) und Sichelhämoglobe C-Krankheit (SC) sind zwei Arten von SCD, die bei Nachkommen von zwei Elternteilen mit abnormalen Hämoglobinmerkmalen auftreten. In der Sichelzellen-SS erbt die Person zwei Sichel-Hämoglobin (S) -Gene von den Eltern, eines von jedem Elternteil, während in der Sichelzellen-SC das Individuum das Hämoglobin-C-Gen von einem Elternteil und das Hämoglobin-S-Gen (Sichel-Hämoglobin-Gen) vom anderen erbt. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Sichelzelle SS und Sichelzelle SC. Sowohl SS- als auch SC-Krankheitszustände entwickeln ähnliche Symptome, aber Sichelzellen-SC entwickelt eine weniger schwere Anämie.

INHALT

1. Überblick und Hauptunterschied

2. Was ist Sichelzellen-SS

? 3. Was ist Sichelzellen-SC?

4. Ähnlichkeiten zwischen Sichelzellen-SS und SC.

5. Nebeneinander-Vergleich - Sichelzellen-SS gegen SC in tabellarischer Form.

6. Zusammenfassung

Was ist Sichelzellen-SS?

Im Zusammenhang mit SCD ist die Sichelzellen-SS- oder Hämoglobin-SS-Krankheit der häufigste Typ, der schwerwiegende Komplikationen im lebenden System verursachen kann. Es ist eine autosomal rezessive Erkrankung. Eine Person entwickelt einen SS-Zustand der Sichelzellen durch Vererbung von zwei Kopien des Sichelhämoglobin (S) -Gens, eine von jedem Elternteil.

Abbildung 01: Vererbung der Sichelzellen-SS-Krankheit

Schwere anämische Zustände, einschließlich niedriger Hämoglobinspiegel, sind die häufigsten Symptome von Sichelzellen-SS. In der Sichelzelle SS wird die typische Scheibenform des RBC in eine Sichelform geändert; Diese Verformung von Erythrozyten stört ihre Hauptfunktionen. Andere Symptome von Sichelzellen-SS sind Müdigkeit, wiederholte Infektionen, Auftreten periodischer Schmerzen und innere Organschäden. Eisenpräparate gelten nicht als wirksam bei der Erhöhung des im Blut vorhandenen Hämoglobinspiegels.

Was ist Sichelzellen-SC?

Sichelzellen-SC gilt als zweithäufigste Erkrankung im Hinblick auf SCD. Es wird mit der Vererbung des Hämoglobin-C-Gens von einem Elternteil zusammen mit einem Sichel-Hämoglobin-Gen (S) von dem anderen entwickelt. Anämie ist das auffälligste Symptom bei Sichelzellen-SC, jedoch weniger schwerwiegend als bei Sichelzellen-SS. Das Hämoglobin C-Gen polymerisiert nicht so schnell wie Sichelhämoglobin (S). Daher kommt es zur Bildung weniger Sichelzellen.

Abbildung 02: Sichelzelle

Die Symptome von Sichelzellen-SC ähneln denen von Sichelzellen-SS. Bei Sichelzellen-SC entwickeln die Individuen signifikante Retinopathiezustände und Knochennekrose. Gelbsucht kann gelegentlich als Symptom auftreten. Das Auftreten des Hämoglobin C-Gens ist geringer als das des Hämoglobin A-Gens in Sichelzellen-SC. Diese Krankheitszustände können auch eine Vergrößerung der Milz verursachen.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Sichelzellen-SS und SC?

Beide haben ähnliche Symptome von SCD, einschließlich anämischer Erkrankung

Was ist der Unterschied zwischen Sichelzellen-SS und SC?

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Sichelzelle SS gegen SC
Sichelzellen-SS ist eine Art von Sichelzellenerkrankungen, die aufgrund der Vererbung von zwei Sichel-Hämoglobin (S) -Genen auftritt. eine von jedem Elternteil.	Sichelzellen-SC ist eine Art Sichelzellenkrankheit, die aufgrund der Vererbung eines Hämoglobin-C-Gens und eines Sichel-Hämoglobin (S) -Gens von den Eltern auftritt.
Anämie
Sichelzellen-SS entwickelt schwere anämische Zustände.	Die von Sichelzellen-SC entwickelten anämischen Zustände sind vergleichsweise weniger schwerwiegend als die von Sichelzellen-SS.

Zusammenfassung - Sichelzelle SS gegen SC

Sichelzellenkrankheit ist eine genetisch bedingte Krankheit, die die typische Form der Erythrozyten stört und die normale Funktion der Zelle beeinträchtigt. Abhängig von der Art der Mutation kann SCD in viele verschiedene Typen eingeteilt werden. Es ist eine autosomal rezessive Erkrankung. Es gibt zwei Arten von SCD: Sichelzellen-SS und Sichelzellen-SC. Sichelzellen-SS ist eine Art Sichelzellenkrankheit, die aufgrund der Vererbung von zwei Sichel-Hämoglobin (S) -Genen auftritt, eines von jedem Elternteil. Sichelzellen-SC ist eine Art von Sichelzellenkrankheit, die aufgrund der Vererbung eines Hämoglobin-C-Gens und eines Sichel-Hämoglobin (S) -Gens von den Eltern auftritt. Beide Krankheitszustände entwickeln ähnliche Symptome, obwohl der anämische Zustand der Sichelzellen-SS im Vergleich zum Sichelzellen-SC schwerwiegender ist. Dies ist der Unterschied zwischen Sichelzellen-SS und Sichelzellen-SC. Wenn eine Person nur ein Sichel-Hämoglobin-Gen (S) und ein normales Hämoglobin-Gen (A) erhält, wird diese Person als Träger der Krankheit bezeichnet.

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