Unterschied Zwischen Allyl Und Vinyl

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 08:37

Hauptunterschied - Allyl vs Vinyl

Sowohl Allyl- als auch Vinylgruppen weisen mit einer kleinen Variation leicht ähnliche Strukturen auf. Beide Gruppen besitzen eine Doppelbindung zwischen zwei Kohlenstoffatomen, wobei alle anderen Atome über Einfachbindungen gebunden sind. Der Hauptunterschied zwischen diesen beiden Strukturkomponenten ist die Anzahl der Kohlenstoff- und Wasserstoffatome. Allylgruppen haben drei Kohlenstoffatome und fünf Wasserstoffatome, während Vinylgruppen zwei Kohlenstoffatome und drei Wasserstoffatome haben. Die –R-Gruppe in der Struktur kann eine beliebige Gruppe mit einer beliebigen Anzahl von Atomen mit einer beliebigen Art von Bindungsmuster sein.

Was ist eine Allylgruppe?

Eine Allylgruppe ist ein Substituent mit der Strukturformel H ₂ C = CH-CH ₂ -R; Dabei ist –R der Rest des Moleküls. Daher ist die Allylgruppe ein Teil eines Moleküls, das einem Propanmolekül entspricht, nachdem ein Wasserstoffatom aus dem dritten Kohlenstoffatom entfernt wurde. Dieses Wasserstoffatom wird durch eine andere -R-Gruppe ersetzt, um ein Molekül zu bilden. Das Wort "Allyl" ist ein lateinisches Wort für Knoblauch, Allium sativum. Da ein Allylderivat erstmals aus Knoblauchöl isoliert wurde, wurde es 1844 von Theodor Wertheim „Schwefelallyl“genannt.

Was ist eine Vinylgruppe?

Die funktionelle Alkenylgruppe Vinyl ist auch als Ethenyl bekannt (-CH = CH ₂); es entspricht einem Ethylenmolekül (CH ₂ = CH ₂) nach Entfernung eines Wasserstoffatoms. Das entfernte -H - Atom kann durch jede andere Gruppe von Atomen ersetzt werden, um ein Molekül (R-CH = CH zu bilden, ₂). Diese Gruppe ist in einigen industriellen Anwendungen sehr wichtig.

Was ist der Unterschied zwischen Allyl und Vinyl?

Struktur

Allyl: Wenn ein Wasserstoffatom vom dritten Kohlenstoffatom eines Propanmoleküls entfernt wird, entspricht es einer Allylgruppe. Es enthält zwei sp ² -hybridisierte Kohlenstoffatome und ein sp ³ -hybridisiertes Kohlenstoffatom. Mit anderen Worten ist es eine Methylenbrücke (-CH ₂ -), die an eine Vinylgruppe gebunden ist (-CH = CH ₂).

Vinyl: Die Struktur einer Vinylgruppe entspricht der Molekülgruppe, wenn ein Wasserstoffatom aus einem Ethenmolekül entfernt wird. Daher ist es auch als Ethenylgruppe bekannt. Es enthält zwei sp ² -hybridisierte Kohlenstoffatome und drei Wasserstoffatome. Das entfernte Wasserstoffatom kann durch eine beliebige Gruppe von Molekülen ersetzt werden und wird als –R bezeichnet.

Beispiele für Derivate

Allyl: Allylgruppen bilden sehr stabile Verbindungen, wenn Substituenten gebunden sind. Es bildet Verbindungen in verschiedenen Bereichen wie organischen Verbindungen, biochemischen Verbindungen und Metallkomplexen.

Organische Verbindungen:

Allylalkohol: H ₂ C = CH-CH ₂ OH (der Elternteil von Allylalkoholen)

Allylchlorid: Sie existieren als substituierte Versionen der Eltern-Allylgruppe. Beispiele sind trans-But-2-en-1-yl- oder Crotylgruppen (CH ₃ CH = CH-CH ₂ -).

Biochemie:

Dimethylallylpyrophosphat: Es ist in der Biosynthese von Terpenen.

Isopentenylpyrophosphat: Es ist ein homoallylisches Isomer der Dimethylallylverbindung. Es wird auch als ^* Vorstufe für viele Naturprodukte wie Naturkautschuk verwendet.

Metallkomplexe:

Allylliganden binden über ihre drei Kohlenstoffatome an metallische Zentren. Ein Beispiel ist; Allylpalladiumchlorid.

Vinyl: Die meisten Vinylderivate werden in der Polymerindustrie verwendet. Beispiele sind; Vinylchlorid, Vinylfluorid, Vinylacetat, Vinyliden und Vinylen.

Verwendet:

Allyl: Allylverbindungen sind breit gefächert und werden in verschiedenen Bereichen eingesetzt. Beispielsweise; Allylchlorid wird zur Herstellung von Kunststoffen und als Alkylierungsmittel verwendet.

Vinyl: Eines der besten Beispiele für eine industrielle Anwendung von Vinylgruppen ist Vinylchlorid (CH ₂ = CH-Cl). Es wird als Vorstufe zur Herstellung von Polyvinylchlorid (PVC) verwendet. Es ist die dritthäufigste synthetische Kunststoffsorte der Welt. Zusätzlich wird es verwendet, um Vinylfluorid und Vinylacetat herzustellen, um zwei andere Polymere herzustellen; Polyvinylfluorid (PVF) bzw. Polyvinylacetat (PVAc).

Vinylhandschuhe werden in der Medizin aufgrund ihrer geringen Beständigkeit gegen viele Chemikalien, ihrer geringeren Flexibilität und Elastizität verwendet.

Definitionen:

^* Vorläufer: Ein Vorläufer ist eine Substanz, die an einer chemischen Reaktion beteiligt ist, bei der eine andere Verbindung entsteht.