Hauptunterschied - Zytogenetik vs. Molekulargenetik
Genetische Studien untersuchen, wie Merkmale über Genome von einer Generation zur nächsten Generation weitergegeben werden. Zytogenetik und Molekulargenetik sind zwei Unterzweige genetischer Studien, die Chromosomen und Gene untersuchen. Der Hauptunterschied zwischen Zytogenetik und Molekulargenetik besteht darin, dass die Zytogenetik die Untersuchung der Anzahl und Struktur von Chromosomen mittels mikroskopischer Analyse ist, während die Molekulargenetik die Untersuchung von Genen und Chromosomen auf DNA-Molekülebene mittels DNA-Technologie ist.
INHALT
1. Überblick und Hauptunterschied
2. Was ist Zytogenetik
? 3. Was ist Molekulargenetik?
4. Vergleich nebeneinander - Zytogenetik vs. Molekulargenetik
5. Zusammenfassung
Was ist Zytogenetik?
Chromosomen sind die treibende Kraft der Vererbung in Zellen. Sie enthalten alle genetischen Informationen des Organismus, die vom Elternteil an die Nachkommen vererbt werden. Jede Änderung der Chromosomenzahl und -struktur führt häufig zu Änderungen der genetischen Information, die an die Nachkommen weitergegeben werden. Daher sind die Informationen über ganze Chromosomen in einer Zelle und Chromosomenanomalien in der klinischen Genetik und in molekularen Studien wichtig. Chromosomenanomalien treten normalerweise während der Zellteilung auf und werden auf die neue Zelle übertragen.
Chromosomen bestehen aus DNA und Proteinen. Daher können die Veränderungen der Chromosomen die für Proteine kodierten Gene stören, was zu falschen Proteinen führt. Diese Veränderungen führen zu genetischen Erkrankungen, Geburtsfehlern, Syndromen, Krebs usw. Studien über Chromosomen und ihre Veränderungen werden unter dem Begriff Zytogenetik zusammengefasst. Daher kann die Zytogenetik als ein Zweig der Genetik definiert werden, der sich mit der Analyse von Anzahl, Struktur und funktionellen Veränderungen in den Chromosomen einer Zelle befasst. Bei der zytogenetischen Analyse werden verschiedene Techniken wie folgt durchgeführt.
Karyotypisierung - Eine Technik, die Chromosomen einer Zelle unter einem Mikroskop sichtbar macht, um Anzahl und Struktur der Chromosomen zu identifizieren
Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) - Eine Technik, die das Vorhandensein, den Ort und die Kopienzahl von Genen in den Metaphasenchromosomen erfasst, um verschiedene genetische Erkrankungen und Chromosomenanomalien zu diagnostizieren
Array-basierte vergleichende genomische Hybridisierung - Eine Technik, die entwickelt wurde, um Variationen der Kopienzahl und Chromosomenanomalien zu analysieren
Zytogenetische Studien zeigen die Unterschiede in der Chromosomenzahl und -struktur. Eine zytogenetische Analyse wird normalerweise während einer Schwangerschaft durchgeführt, um festzustellen, ob der Fötus mit Chromosomenanomalien sicher ist. Eine normale menschliche Zelle enthält 22 autosomale Chromosomenpaare und ein Paar Geschlechtschromosomen (insgesamt 46 Chromosomen). Eine abnormale Anzahl von Chromosomen kann in einer Zelle vorhanden sein; Dieser Zustand ist als Aneuploidie bekannt. Beim Menschen sind das Down-Syndrom und das Turner-Syndrom auf numerische Anomalien der Chromosomen zurückzuführen. Die Trisomie von Chromosom 21 verursacht das Down-Syndrom und das Fehlen eines Geschlechtschromosoms verursacht das Turner-Syndrom. Die Karyotypisierung ist eine solche zytogenetische Technik, die die oben genannten Syndrome beim Menschen identifiziert.
Zytogenetische Studien liefern auch wertvolle Informationen für reproduktive Diskussionen, die Diagnose von Krankheiten und die Behandlung einiger Krankheiten (Leukämie, Lymphom und Tumoren) usw.
Abbildung 01: Down-Syndrom-Karyotyp
Was ist Molekulargenetik?
Die Molekulargenetik bezieht sich auf die Untersuchung der Struktur und Funktionen von Genen auf molekularer Ebene. Es befasst sich mit der Untersuchung von Chromosomen und Genexpressionen eines Organismus auf DNA-Ebene. Kenntnisse über Gene, Genvariationen und Mutationen sind wichtig für das Verständnis und die Behandlung von Krankheiten sowie für die Entwicklungsbiologie. DNA-Sequenzen von Genen werden in der Molekulargenetik untersucht. Sequenzvariationen, Mutationen in den Sequenzen, Genorte sind gute Informationen zur Identifizierung genetischer Variationen zwischen Individuen und zur Identifizierung verschiedener Krankheiten.
Molekulargenetische Techniken sind Amplifikation (PCR und Klonierung), Gentherapie, Genscreening, Trennung und Nachweis von DNA und RNA usw. Mit all diesen Techniken werden Studien über Gene durchgeführt, um die strukturellen und funktionellen Variationen von Genen in den Chromosomen zu verstehen auf molekularer Ebene. Das Humangenomprojekt ist ein bemerkenswertes Ergebnis der Molekulargenetik.
Abbildung 2: Molekulargenetik
Was ist der Unterschied zwischen Zytogenetik und Molekulargenetik?
Diff Artikel Mitte vor Tabelle
Zytogenetik vs. Molekulargenetik |
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| Die Zytogenetik ist die Untersuchung von Chromosomen unter Verwendung mikroskopischer Techniken. | Molekulargenetik ist die Untersuchung von Genen auf DNA-Ebene unter Verwendung von DNA-technologischen Techniken. |
| Techniken | |
| Karyotyping, FISH, aCGH usw. sind Techniken, die auf diesem Gebiet verwendet werden. | DNA-Isolierung, DNA-Amplifikation, Genklonierung, Gen-Screenings usw. sind hier verwendete Techniken. |
Zusammenfassung - Zytogenetik vs. Molekulargenetik
Zytogenetik und Molekulargenetik sind zwei Teilbereiche der Genetik, die Chromosomen und Gene untersuchen. Der Unterschied zwischen Zytogenetik und Molekulargenetik liegt in ihrem Fokus; Die Zytogenetik ist die Untersuchung numerischer und struktureller Variationen der Chromosomen in einer Zelle, während die Molekulargenetik die Untersuchung der Gene in den Chromosomen auf DNA-Ebene ist. Beide Bereiche sind wichtig für das Verständnis der genetischen Erkrankungen, der Diagnose, Therapie und Evolution.
