Hauptunterschied - Monosomie vs Trisomie
Chromosomale Nicht-Disjunktion verursacht abnormale Chromosomenzahlen in Tochterzellen. Es kann während der Zellteilung bei Mitose und Meiose auftreten. Infolge der Nicht-Disjunktion bei der Meiose entwickeln sich nach der Befruchtung aneuploide Individuen. Aneuploidie ist eine Mutation, bei der die Chromosomenzahl abnormal ist. Eine normale diploide Zelle (2n) enthält insgesamt 46 Chromosomen, die in 23 Paaren angeordnet sind. Eine normale haploide Zelle (n), bei der es sich um einen Gameten handelt, enthält 23 Chromosomen. Aneuploide können mehr oder weniger Chromosomen als die normale Anzahl haben. Trisomie und Monosomie sind zwei solche numerischen Chromosomenanomalien, die Geburtsfehler verursachen. Der Begriff Monosomie wird verwendet, um die Chromosomenanomalie zu beschreiben, bei der ein Chromosom in einem Paar homologer Chromosomen fehlt. Der Begriff Trisomie wird verwendet, um die abnormale Chromosomenzahl zu beschreiben, in der drei Chromosomen (übliches Paar + zusätzliches Chromosom) in einer Art homologer Chromosomen vorhanden sind. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Monosomie und Trisomie. Daher beträgt die aneuploide Bedingung für die Monosomie 2n-1, während sie für die Trisomie 2n + 1 beträgt.
INHALT
1. Überblick und Hauptunterschied
2. Was ist Monosomie
? 3. Was ist Trisomie?
4. Vergleich nebeneinander - Monosomie vs. Trisomie
5. Zusammenfassung
Was ist Monosomie?
Das Wort monosomisch bezieht sich auf "ein Chromosom". Der Begriff Monosomie wird verwendet, um den aneuploiden Zustand zu erklären, dem ein Mitglied eines homologen Chromosomenpaars fehlt. Aufgrund dieses Zustands enthalten die resultierenden Zellen nur 45 Chromosomen anstelle der üblichen 46 Chromosomen. Zellen zeigen 2n-1-Chromosomen in jeder Körperzelle. Beispielsweise führt die Monosomie des Geschlechtschromosoms zum Turner-Syndrom, bei dem Personen nur ein X-Geschlechtschromosom tragen. Ein weiteres Beispiel für eine Monosomie ist das Cri du Chat-Syndrom, das durch eine partielle Monosomie von Chromosom 5 verursacht wird. Das 1p36-Deletionssyndrom ist ein weiteres Syndrom, das durch eine partielle Monosomie von Chromosom 1 verursacht wird.
Monosomie führt bei Personen zu schädlichen Wirkungen. Fehlendes Chromosom führt zu Veränderungen im gesamten Gengleichgewicht des Chromosomensatzes. Es ermöglicht auch, dass jedes schädliche rezessive Allel auf dem einzelnen Chromosom hemizygot ist und phänotypisch exprimiert wird.
Abbildung 01: Karyotyp der Monosomie X - Turner-Syndrom
Was ist Trisomie?
Der Begriff Trisomie beschreibt den Zustand, in dem ein zusätzliches Chromosom in dem üblichen Paar homologer Chromosomen vorhanden ist. In einem homologen Chromosomenpaar sind drei Kopien vorhanden. Jede Körperzelle enthält insgesamt 47 Chromosomen anstelle der üblichen 46 Chromosomen. Zum Beispiel tritt Trisomie 21 oder Down-Syndrom aufgrund des Vorhandenseins von drei Kopien von Chromosom 21 auf. Trisomie 18 ist ein weiteres Beispiel, bei dem drei Kopien von Chromosom Nummer 18 vorhanden sind als das übliche Paar, was zu einem Syndrom namens Edwards-Syndrom führt. Das Patau-Syndrom wird durch das Vorhandensein von drei Chromosomen in Chromosom Nummer 13 verursacht. Eine Trisomie des Geschlechtschromosomenpaars kann ebenfalls beobachtet werden. In diesem Fall können mehrere abnormale Geschlechtschromosomen wie XXX (Triple-X-Syndrom), XYY und XXY (Klinefelter-Syndrom) auftreten.
Abbildung 02: Karyotyp des 21-Trisomie-Down-Syndroms
Was ist der Unterschied zwischen Monosomie und Trisomie?
Diff Artikel Mitte vor Tabelle
Monosomie gegen Trisomie |
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| Monosomie ist eine Art von Aneuploidie, bei der nur eine Kopie anstelle von zwei vorhanden ist | Trisomie ist eine Art von Aneuploidie, bei der drei Kopien eines bestimmten Chromosoms anstelle von zwei vorhanden sind. |
| Chromosomenzahl | |
| Zellen enthalten eine 2n-1-Anzahl von Chromosomen (insgesamt 45). | Zellen tragen eine Anzahl von 2n + 1 Chromosomen (insgesamt 47). |
| Syndrom | |
| Das Turner-Syndrom, das Cri du Chat-Syndrom und das 1p36-Deletionssyndrom werden dadurch verursacht. | Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Patau-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Warkany-Syndrom 2 und Triple X werden dadurch verursacht. |
Zusammenfassung - Monosomie vs Trisomie
Die Zellteilung ist ein zellulärer Prozess, der neue Zellen für verschiedene Zwecke erzeugt. Es gibt Fälle, in denen die Zellteilung Fehler bei der Chromosomendisjunktion zeigt. Es ist als chromosomale Nichtdisjunktion bekannt und tritt während Mitose und Meiose auf, was zu diploiden und haploiden Zellen mit abnormalen Chromosomenzahlen führt. Monosomie und Trisomie sind zwei Arten von numerischen Chromosomenanomalien. Monosomie ist eine Erkrankung, die das Fehlen einer Kopie des normalen Chromosomenpaars beschreibt. Trisomie ist eine Erkrankung, die das Vorhandensein von drei Kopien eines bestimmten Chromosoms anstelle von zwei Kopien beschreibt. Beide Situationen verursachen bei Individuen schädliche Auswirkungen, indem sie die genetische Gesamtzusammensetzung aus dem Gleichgewicht bringen.
Mit freundlicher Genehmigung des Bildes:
1. „45, X“von Kein maschinenlesbarer Autor angegeben. Das cat ~ commonswiki wird angenommen (basierend auf urheberrechtlichen Ansprüchen). - (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. „21 Trisomie - Down-Syndrom“Vom US-Energieministerium Humangenomprogramm. - (Public Domain) über Commons Wikimedia
