Hauptunterschied - B-Zell-Rezeptor gegen T-Zell-Rezeptor
Das Abwehrsystem des Körpers wird hauptsächlich in Gegenwart von Leukozyten entwickelt, die gegen eindringende Krankheitserreger wie Viren und Bakterien wirken. Im menschlichen Körper sind verschiedene Arten von Leukozyten mit unterschiedlichen Funktionen vorhanden. B-Zellen und T-Zellen sind die Hauptleukozyten, die an der Initiierung spezifischer Immunantworten beteiligt sind. B-Zellen wirken bei der Produktion spezifischer Antikörper, die an der humoralen adaptiven Immunität beteiligt sind. T-Zellen sind an zellvermittelten adaptiven Reaktionen beteiligt. Beide Zellen lösen unterschiedliche Reaktionen aus. Die in B-Zellen und T-Zellen gefundenen Rezeptoren sind als B-Zell-Rezeptoren bzw. T-Zell-Rezeptoren bekannt. Der Nachweisprozess von Antigenen unterscheidet sich je nach Leukozytentyp entweder als B-Zelle oder als T-Zelle. Die B-Zell-Rezeptoren binden an lösliche Antigene, die frei vorhanden sind, während T-Zell-Rezeptoren Antigene nur erkennen, wenn sie auf dem Major Histocompatibility Complex (MHC) angezeigt werden. Dies ist der Hauptunterschied zwischen B-Zell-Rezeptor und T-Zell-Rezeptor.
INHALT
1. Überblick und Hauptunterschied
2. Was ist der B-Zell-Rezeptor
? 3. Was ist der T-Zell-Rezeptor?
4. Ähnlichkeiten zwischen dem B-Zell-Rezeptor und dem T-Zell-Rezeptor.
5. Vergleich nebeneinander - B-Zell-Rezeptor gegen T-Zell-Rezeptor in Tabellenform
6. Zusammenfassung
Was ist ein B-Zell-Rezeptor?
Der B-Zell-Rezeptor (BCR) ist ein Transmembranrezeptorprotein, das sich auf der äußeren Oberfläche von B-Zellen befindet. B-Zellen werden im Knochenmark produziert und reifen. Die B-Zell-Entwicklung wird durch die Produktion eines funktionellen Prä-B-Zell-Rezeptors (Prä-BCR) initiiert. Die Prä-BCR besteht aus zwei schweren Immunglobulin-Ketten und zwei leichten Ersatzketten. Diese Ketten kooperieren mit IgA und IgB, die Signalmoleküle sind. Die BCRs, die auch als integrale Membranproteine bekannt sind, befinden sich in vielen identischen Kopien an der Oberfläche der B-Zellen.
Der B-Zell-Rezeptorkomplex besteht aus einer Antigen-Bindungsuntereinheit (MIg), die aus zwei schweren Immunglobulin-Ketten und zwei leichten Immunglobulin-Ketten sowie einem disulfidgebundenen Heterodimer aus Ig-alpha und Ig-beta-Proteinen besteht, die zusammen ein Signal bilden Untereinheit. Die schweren Ketten von BCRs bestehen aus Gensegmenten wie 51 VH, 25 DH, 6 JH und 9 CH. 51 VH-Segmente, die den N-Terminus des Antikörpers codieren. Dieser N-Terminus des Antikörpers umfasst die ersten beiden hypervariablen Regionen. 25 Das DH-Segment ist ein Diversity-Gensegment, das den dritten Teil der hypervariablen Region codiert. 6 JH ist das verbindende Gensegment, das die V-Region codiert, und das 9 CH-Segment codiert die C-Region der BCR.
Abbildung 01: B-Zellrezeptor
BCRs haben eine spezifische Bindungsstelle, und diese Stelle bindet an eine Region des Antigens, die als antigene Determinante bezeichnet wird. Die Bindung wird durch nichtkovalente Kräfte, die Komplementarität der Rezeptoroberfläche und der Oberfläche der antigenen Determinante unterstützt. Wenn der BCR auf der Oberfläche von B-Lymphozyten vorhanden ist, überträgt er intrazelluläre Signale, die bei der Regulation des Zellwachstums und der Differenzierung helfen und gleichzeitig an spezifische Antigene binden, um eine Immunantwort zu erzeugen. Gedächtniszellen, die sich durch den Kreislauf bewegen, um Immunantworten hervorzurufen, werden auch durch die Aktivierung von BCRs erzeugt. Die daran gebundenen Antigene treten bei der Verschlingung durch die B-Zellen aufgrund einer Rezeptor-vermittelten Endozytose auf. Dann werden die Antigene in kleine Fragmente verdaut und später an der Oberfläche der Zellen innerhalb des Histokompatibilitätsmoleküls der Klasse II angezeigt.
Was ist ein T-Zell-Rezeptor?
Der T-Zell-Rezeptor (TCR) befindet sich auf der Oberfläche von T-Lymphozyten. Die TCR-Funktion besteht darin, als Antigene bekannte Fremdpartikel zu erkennen, um eine immunologische Reaktion auszulösen. Unter normalen Bedingungen entwickelt und produziert der Körper viele T-Zellen, und jede der Zellen besitzt einen einzigartigen TCR auf ihrer Oberfläche. Die Entwicklung von TCR erfolgt aufgrund der Rekombination von Genen, die TCRs codieren, vor der Begegnung mit Antigenen. In der Oberfläche einer T-Zelle treten identische TCRs in größeren Mengen auf. Die Antigene, die an die TCRs binden, sind kleine Peptidpartikel, die Epitope sind, die durch die Phagozytose des Fremdpathogens auftreten. Diese Epitope werden von MHC-Molekülen (Major Histocompatibility Complex) angezeigt.
Es gibt zwei Arten von T-Zellen. Zytotoxische T-Zellen (Tc) und Helfer-T-Zellen (Th). Die auf Tc-Zellen vorhandenen TCRs erkennen fremde Epitope, die von MHC-Klasse-I-Molekülen präsentiert werden. Sie besitzen die Fähigkeit, nicht selbst (fremde) Antigene von Selbstantigenen zu unterscheiden. Daher verhindert es das Auftreten von Immunantworten gegen körpereigene Zellen. Die Zellen erkennen Antigene, die auf MHC-Klasse-II-Molekülen angezeigt werden. Ein Oberflächenglykoprotein CD8 in Tc-Zellen und CD4 in Th sind während des Bindungsprozesses des fremden Epitops an beide Arten von T-Zellen beteiligt. CD4- und CD8-Co-Rezeptoren erkennen Antigene, die auf MHC-Klasse-II- bzw. MHC-Klasse-I-Molekülen präsentiert werden.
Abbildung 02: T-Zell-Rezeptor
Der TCR ist ein Transmembran-Heterodimer, das aus zwei Ketten besteht. Ihre typische Struktur von TCR reicht nicht aus, um ein Signal zu übertragen. Dies geschieht aufgrund der kurzen zytoplasmatischen Ketten, die sie besitzen. Um diese Situationen zu überwinden, assoziieren TCRs CD3-Transmembranproteine. Der CDS-Komplex besteht aus verschiedenen Untereinheiten, zu denen CDe, CDg, CDd und Z (CDz) gehören. Dadurch entsteht der TCR-Komplex, der ein Signal übertragen kann.
Aufgrund der Möglichkeit, ein Selbstantigen durch TCR zu binden, löst ein Antigen, sobald es an TCR gebunden ist, nicht sofort eine Immunantwort aus. Dies wird als T-Zell-Toleranz bezeichnet. Um eine Immunantwort auszulösen, benötigt die T-Zelle (TCR) ein zweites Signal in Form eines co-stimulierenden Moleküls, das von einer Antigen-präsentierenden Zelle stammt.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen B-Zell-Rezeptor und T-Zell-Rezeptor?
- Beide Rezeptoren sind integrale Membranproteine.
- Auf der Zelloberfläche sind so viele identische Kopien vorhanden.
- Beide Typen besitzen einzigartige Bindungsstellen.
- Beide Rezeptortypen werden von Genen kodiert, die durch Rekombination von DNA-Segmenten zusammengesetzt werden.
- Beide Rezeptoren binden an den Antigen-Determinanten-Teil des Antigens, und die Bindung erfolgt durch nichtkovalente Kräfte.
Was ist der Unterschied zwischen B-Zell-Rezeptor und T-Zell-Rezeptor?
Diff Artikel Mitte vor Tabelle
B-Zell-Rezeptor gegen T-Zell-Rezeptor |
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| Der B-Zell-Rezeptor ist ein Transmembranrezeptorprotein, das sich auf der äußeren Oberfläche von B-Zellen befindet. | Der T-Zell-Rezeptor ist ein Antigen-erkennendes Molekül, das auf der Oberfläche von T-Lymphozyten vorhanden ist. |
| Erkennung von Epitop-Antigenen | |
| Der B-Zell-Rezeptor erkennt lösliche Antigene. | Der T-Zell-Rezeptor erkennt Antigene, die auf MHC-Klasse-I- und MHC-Klasse-II-Molekülen angezeigt werden. |
Zusammenfassung - B-Zell-Rezeptor gegen T-Zell-Rezeptor
B-Zellen und T-Zellen sind wichtige Bestandteile des Immunsystems. Beide Zellen besitzen Zelloberflächenrezeptoren, die als BCR bzw. TCR bekannt sind. Beide Rezeptoren sind integrale Membranproteine und auf der Zelloberfläche ebenso viele identische Kopien vorhanden. Sowohl BCR als auch TCR besitzen einzigartige Bindungsstellen. Sie unterscheiden sich im Prozess der Erkennung von Antigenen. Die BCRs erkennen und binden an lösliche Antigene, die frei vorhanden sind, während TCR Antigene nur erkennt, wenn sie auf dem Major Histocompatibility Complex (MHC) angezeigt werden. Dies ist der Unterschied zwischen B-Zell-Rezeptor und T-Zell-Rezeptor.
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