Unterschied Zwischen Onkogen- Und Tumorsuppressorgen

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 08:37

Hauptunterschied - Onkogen gegen Tumorsuppressorgen

Onkogenes und mutiertes Tumorsuppressorgen sind die beiden Arten von Genen, die eine Krebszelle besitzt. Ein Onkogen im Normalstadium wird als Protoonkogen bezeichnet. Krebsbedingte Onkogene entstehen durch die Aktivierung (Hochregulierung) von Protoonkogenen, während Tumorsuppressorgene im inaktivierten Zustand Krebs verursachen. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Onkogen- und Tumorsuppressorgen, der mit dem Auftreten von Krebs zusammenhängt.

Krebszellen sind definiert als Zellen, die einen unerbittlichen Teilungsmechanismus besitzen, der sie in solide Tumoren umwandelt. Sie besitzen zwei Haupttypen von Genen, die an der Umwandlung einer normalen Zelle in eine krebsartige oder bösartige Form beteiligt sind. Sie sind onkogene und mutierte Tumorsuppressorgene. Onkogen- und Tumorsuppressorgen unterscheiden sich in einer Reihe von Punkten, wie z. B. dem Vererbungsmuster, dem Funktionsmechanismus usw. Die Funktion des Protoonkogens besteht darin, die Zelle wachsen zu lassen. Wenn das Protoonkogen jedoch mutiert, wird es in krebserregendes Onkogen umgewandelt. Das gleiche Prinzip steckt hinter Tumorsuppressorgenen, bei denen sie die Zellteilung in ihrem normalen Format regulieren. Aufgrund von Mutationen innerhalb des Gens wird es jedoch in einen anderen Gentyp umgewandelt, der die unkontrollierte Zellteilung stimuliert.

INHALT

1. Überblick und Hauptunterschied

2. Was ist ein Onkogen

? 3. Was ist ein Tumorsuppressorgen?

4. Ähnlichkeiten zwischen Onkogen und Tumorsuppressorgen.

5. Vergleich von Onkogen zu Tumorsuppressorgen in tabellarischer Form.

6. Zusammenfassung

Was ist ein Onkogen?

Ein Protoonkogen ist ein normales Gen, das für ein bestimmtes Protein kodiert. Dieses Protein beinhaltet hauptsächlich den Zellteilungsprozess. Da der Zellteilungsprozess aus vielen Schritten besteht, ist das Vorhandensein des Proteins im Kontext der Prozessregulation sehr wichtig. In Anbetracht der Eigenschaften und der jeweiligen Funktionen dieses Proteins, das von einem Protoonkogen codiert wird, ist es ein essentielles Protein für die Initiationszellteilung. Neben der Initiierung der Zellteilung sind Protoonkogene an der Regulation der Apoptose beteiligt. programmierter Zelltod. Daher sind Protoonkogene normale Gene, die wichtige zelluläre Aktivitäten beinhalten. Sobald Protoonkogene mutiert sind, wandeln sie sich in Onkogene um, die fehlerhafte Funktionen besitzen. Daher kann Onkogen als ein Gen definiert werden, das das Potenzial hat, Krebs zu verursachen. Sobald das Protoonkogen abnormal wird (Onkogen), reagiert es nicht mehr auf die Stoppsignale, die von den Tumorsuppressorgenen gegeben werden.

Das Onkogen kodiert für ein anderes Protein und führt zur Produktion eines Proteins, das die Zellteilung kontinuierlich stimuliert. Diese unregulierte Zellteilung führt zur Entstehung von Krebs. Die signifikante Tatsache über das Onkogen ist, dass es die unregulierte Zellteilung durch nur eine veränderte Kopie seines Gens stimulieren kann.

Abbildung 01: Onkogen

Ein einzelnes Onkogen kann sich unabhängig von den Stoppsignalen zu einem Tumor entwickeln. Ein schneller wachsender Tumor tritt aufgrund des Vorhandenseins von zwei Onkogenen oder einem Onkogen plus einem mutierten Tumorsuppressorgen auf.

Was ist ein Tumorsuppressorgen?

Ein Tumorsuppressorgen ist definiert als ein normales Gen, das in den Zellen des Körpers gefunden wird. Es wird auch als Antionkogen bezeichnet. Das Tumorsuppressorgen könnte in ein Tumor verursachendes Gen umgewandelt werden, wenn es eine Mutation erfährt. Im Normalstadium wirkt das tumorsuppressive Gen auf verschiedene Weise bei der Regulation des Zellzyklus, z. B. durch Verlangsamung des Zellzyklus, Markierung von Zellen für Apoptose, Kopplung des Zellzyklus an DNA-Schäden, Reparatur von DNA usw. Im Zusammenhang mit der Verlangsamung des Zellzyklus kodiert das Tumorsuppressorgen für ein spezielles Protein, das zu einem Stoppsignal führt, das die Zellteilung unterdrückt, wenn dies erforderlich ist.

Es ist wichtig, dass das produzierte Protein normal ist, um die Zellteilung zu stoppen. Wenn jedoch eine Mutation innerhalb des Tumorsuppressor-Gens auftritt, werden die Gene in ein abnormales Stadium umgewandelt, in dem es als krebserregendes Tumorsuppressor-Gen bezeichnet wird. Dieses abnormale Gen kodiert für ein anderes Protein und dieses bestimmte Protein liefert nicht das wesentliche Stoppsignal für den Zellteilungsprozess. Dies führt zu einer unkontrollierbaren Zellteilung, die der Onkogenfunktion ähnlich ist.

Das wesentliche Merkmal des tumorsuppressiven Gens ist, dass es Krebs in seiner inaktivierten Form verursacht. Im Gegensatz zum Onkogen benötigt das Tumorsuppressorgen zwei mutierte Allele für die Entwicklung von Krebs. Ein einzelnes mutiertes Gen reicht hierfür nicht aus, da das andere normale Allel für das richtige Protein kodiert, das zur Erzeugung des Stoppsignals des Teilungsprozesses erforderlich ist.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Onkogen und Tumorsuppressorgen?

• Sowohl das Onkogen- als auch das Tumorsuppressorgen in ihrer normalen Form sind wesentliche Arten von Genen für viele zelluläre Funktionen.
• Sowohl das Onkogen- als auch das Tumorsuppressorgen in ihrer mutierten Form führen zu Krebs.

Was ist der Unterschied zwischen Onkogen- und Tumorsuppressorgen?

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Onkogen gegen Tumorsuppressorgen
Ein Onkogen ist definiert als ein mutiertes Protoonkogen, das das Potenzial hat, Krebs zu entwickeln.	Ein Tumorsuppressorgen ist definiert als ein normales Gen, das sich in den Körperzellen befindet und aufgrund einer Mutation in ein Tumor verursachendes Gen umgewandelt werden könnte.
Beziehung zu Krebs
Onkogen verursacht Krebs.	Das Tumorsuppressorgen schützt Zellen, die krebsartig werden.
Zustand des Gens bei Krebsverursachung
Onkogene sind in der aktiven Form, wenn sie Krebs verursachen.	Tumorsuppressorgene verursachen Krebs, wenn sie in inaktiver Form vorliegen.
Auftreten von Mutationen
Onkogenmutation tritt in den somatischen Zellen auf.	Die Tumorsuppressorgen-Mutation tritt sowohl in Keimzellen als auch in somatischen Zellen auf.
Erbe
Da die Onkogenmutation in somatischen Zellen auftritt, wird sie nicht vererbt.	Wenn die Tumorsuppressorgen-Mutation in den Keimbahnzellen auftritt, kann sie vererbt werden.

Zusammenfassung - Onkogen vs Tumorsuppressorgen

Krebszellen zeigen eine unkontrollierbare Zellteilung, die zur Entwicklung solider Tumoren führt. Onkogenes und mutiertes Tumorsuppressorgen sind die beiden Arten von Genen, die Krebs verursachen. Ein Onkogen ist definiert als ein mutiertes Protoonkogen, das das Potenzial hat, sich zu Krebs zu entwickeln. Protoonkogene sind normale Gene. Die Mutation in einem der Allele des Protoonkogens führt zur Umwandlung des Protoonkogens in ein Onkogen und zur Entwicklung von Krebs. Ein Tumorsuppressorgen ist definiert als ein normales Gen, das in den Zellen des Körpers gefunden wird. Es erzeugt ein Stoppsignal, das die Zellteilung steuern muss. Daher sind Tumorsuppressorgene auch als Antionkogene bekannt. Wenn jedoch eine Mutation in beiden Allelen des Gens auftritt, könnte sie in ein Tumor verursachendes Gen umgewandelt werden. Dies ist der Unterschied zwischen Onkogen- und Tumorsuppressorgen.