Amin gegen Amid
Amine und Amide sind beide stickstoffhaltige organische Verbindungen. Obwohl sie ähnlich klingen, sind ihre Struktur und Eigenschaften sehr unterschiedlich.
Amin
Amine können als organische Derivate von Ammoniak angesehen werden. Amine haben Stickstoff, der an einen Kohlenstoff gebunden ist. Amine können in primäre, sekundäre und tertiäre Amine eingeteilt werden. Diese Klassifizierung basiert auf der Anzahl der organischen Gruppen, die an das Stickstoffatom gebunden sind. Daher hat primäres Amin eine an Stickstoff gebundene R-Gruppe; sekundäre Amine haben zwei R-Gruppen und tertiäre Amine haben drei R-Gruppen. Normalerweise werden in der Nomenklatur primäre Amine als Alkylamine bezeichnet. Es gibt Arylamine wie Anilin und heterocyclische Amine. Wichtige heterocyclische Amine haben gebräuchliche Namen wie Pyrrol, Pyrazol, Imidazol, Indol usw. Amine haben eine trigonale bipyramidale Form um das Stickstoffatom. Der CNC-Bindungswinkel von Trimethylamin beträgt 108,7, was nahe am HCH-Bindungswinkel von Methan liegt. So,Das Stickstoffatom des Amins wird als sp angesehen3 hybridisiert. Das ungeteilte Elektronenpaar in Stickstoff liegt also auch in sp 3 vorhybridisiertes Orbital. Dieses ungeteilte Elektronenpaar ist hauptsächlich an den Reaktionen von Aminen beteiligt. Amine sind mäßig polar. Ihre Siedepunkte sind aufgrund der Fähigkeit, polare Wechselwirkungen herzustellen, höher als die der entsprechenden Alkane. Ihre Siedepunkte sind jedoch niedriger als die entsprechenden Alkohole. Primäre und sekundäre Aminmoleküle können starke Wasserstoffbrückenbindungen untereinander und mit Wasser eingehen. Tertiäre Aminmoleküle können jedoch nur Wasserstoffbrücken zu Wasser oder anderen Hydroxyllösungsmitteln bilden (können keine Wasserstoffbrücken zwischen sich bilden). Daher haben tertiäre Amine einen niedrigeren Siedepunkt als die primären oder sekundären Aminmoleküle. Amine sind relativ schwache Basen. Obwohl sie im Vergleich zu Alkoxidionen oder Hydroxidionen stärkere Basen als Wasser sind, sind sie weitaus schwächer. Wenn Amine als Basen wirken und mit Säuren reagieren,Sie bilden Aminiumsalze, die positiv geladen sind. Amine können auch quaternäre Ammoniumsalze bilden, wenn der Stickstoff an vier Gruppen gebunden ist und somit positiv geladen wird.
Amid
Amid ist ein Derivat der Carbonsäure. Daher haben sie einen Carbonylkohlenstoff mit einer gebundenen R-Gruppe. Und es gibt eine -NH2-Gruppe, die direkt an den Carbonylkohlenstoff gebunden ist. Amide ohne Stickstoffsubstituenten werden durch Hinzufügen von Amid am Ende des gebräuchlichen Namens der betreffenden Säure benannt. Wenn an das Stickstoffatom Alkylgruppen gebunden sind, werden diese Gruppen als Substituenten bezeichnet. Amide ohne oder mit einem Substituenten am Stickstoff können Wasserstoffbrückenbindungen untereinander eingehen. somit sind die Schmelzpunkte und Siedepunkte solcher Amide höher. Moleküle mit N, N-disubstituierten Amiden können keine Wasserstoffbrückenbindungen miteinander eingehen und haben folglich niedrigere Schmelzpunkte und Siedepunkte.
Was ist der Unterschied zwischen Amin und Amid?
• In Amiden ist der Stickstoff an einen Carbonylkohlenstoff gebunden, während in Aminen Stickstoff direkt an mindestens eine Alkyl / Aryl-Gruppe gebunden ist.
• Bei der Benennung von Amiden wird das Suffix –amid nach dem übergeordneten Namen verwendet. In der Amin-Nomenklatur kann jedoch das Suffix -amin oder das Präfix-Amino mit den übergeordneten Namen verwendet werden.
• Amide sind weniger basisch als Amine. Amide sind resonanzstabilisiert und werden aufgrund ihrer induktiven Wirkung weniger basisch.
