Unterschied Zwischen ALS Und MS (Multiple Sklerose)

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 08:37

Hauptunterschied - ALS vs MS (Multiple Sklerose)

Der Hauptunterschied zwischen ALS und MS besteht darin, dass Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) eine spezifische Störung ist, die die Degeneration von Motoneuronen oder den Tod von Motoneuronen beinhaltet, während Multiple Sklerose (MS) eine demyelinisierende Krankheit ist, bei der isolierende Abdeckungen von Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark sind beschädigt.

Was ist ALS?

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist auch als Lou-Gehrig-Krankheit und Charcot-Krankheit bekannt und wird durch die Degeneration von Motoneuronen verursacht. Die Symptome von ALS sind steife Muskeln, Muskelzuckungen und fortschreitender Muskelschwund. Dies führt aufgrund der Beteiligung der relevanten Muskelgruppen zu Schwierigkeiten beim Sprechen, Schlucken und eventuell beim Atmen.

Die Ursache von ALS ist in den meisten Fällen nicht bekannt. Eine Minderheit der Fälle wird von den Eltern einer Person geerbt. ALS tritt aufgrund des Todes der Neuronen auf, die die freiwilligen Muskeln steuern. Die Diagnose von ALS basiert auf den Anzeichen und Symptomen anderer Untersuchungen, um andere mögliche Ursachen auszuschließen.

Diese Störung verursacht eine Degeneration der oberen und unteren Motoneuronen. Symptome und Anzeichen hängen von den Stellen ab, an denen die Neuronen beteiligt sind. Die Blasen- und Darmfunktion sowie die für Augenbewegungen verantwortlichen Muskeln bleiben jedoch bis in die späteren Stadien der Störung verschont.

Die kognitive Funktion wird im Allgemeinen verschont, obwohl eine Minderheit Demenz entwickeln kann. Sensorische Nerven und das autonome Nervensystem sind normalerweise nicht betroffen. Die Mehrheit der Patienten mit ALS stirbt an Atemversagen, normalerweise innerhalb von drei bis fünf Jahren nach Auftreten der Symptome.

Das Management von ALS zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und die Lebenserwartung zu verlängern. Unterstützende Betreuung sollte von den multidisziplinären Teams von Angehörigen der Gesundheitsberufe bereitgestellt werden. Die Behandlung wird hauptsächlich durch Unterstützung der Atemwege und der Ernährung unterstützt. Es wurde festgestellt, dass Riluzol das Überleben geringfügig verbessert.

Stephen Hawking, ein bekannter Physiker, der an ALS leidet

Was ist MS (Multiple Sklerose)?

Dies wird auch als disseminierte Sklerose oder Enzephalomyelitis disseminate bezeichnet. Die Demyelinisierung der Nervenfasern stört die Kommunikationsfähigkeit des betroffenen Teils des Nervensystems und führt zu einer Vielzahl von Anzeichen und Symptomen, einschließlich körperlicher, geistiger und manchmal psychiatrischer Probleme. Zu den Anzeichen und Symptomen von MS gehören Verlust oder Veränderung der Empfindung wie Kribbeln, Nadelstiche oder Taubheitsgefühl, Muskelschwäche, Muskelkrämpfe, Koordinations- und Gleichgewichtsstörungen (Ataxie); Probleme mit Sprache oder Schlucken, Sehstörungen usw. MS hat verschiedene Formen, wobei neue Symptome entweder in isolierten Episoden (rezidivierende Formen) auftreten oder sich im Laufe der Zeit aufbauen (progressive Formen). Es gibt verschiedene Formen, die auf dem Fortschrittsmuster basieren.

• Rückfall-Überweisung
• Secondary Progressive (SPMS)
• Primary Progressive (PPMS)
• Progressiver Rückfall.

Es wird angenommen, dass der zugrunde liegende Mechanismus entweder die Zerstörung des Immunsystems oder das Versagen der Myelin produzierenden Zellen ist. Genetik und Umweltfaktoren (z. B. Infektionen) können diese Krankheit ebenfalls beeinflussen. Die Lebenserwartung eines mit MS diagnostizierten Patienten ist im Durchschnitt 5 bis 10 Jahre niedriger als die einer nicht betroffenen Person.

Multiple Sklerose wird in der Regel anhand klinischer Anzeichen und Symptome in Kombination mit medizinischer Bildgebung und Labortests wie der Analyse von Liquor cerebrospinalis und evozierten Potentialen des Gehirns diagnostiziert.

Die Behandlung von MS hängt vom Beteiligungsmuster ab, und das Behandlungsprinzip ist die Immunmodulation, da es sich meist um eine immunvermittelte Krankheit handelt. Bei symptomatischen Anfällen ist die Verabreichung hoher Dosen von IV-Kortikosteroiden wie Methylprednisolon die akzeptierte Therapie. Einige andere zugelassene Behandlungen umfassen Interferon Beta-1a, Interferon Beta-1b, Glatirameracetat, Mitoxantron usw.

Was ist der Unterschied zwischen ALS und MS?

Definition von ALS und MS

ALS: Eine unheilbare Krankheit unbekannter Ursache, bei der eine fortschreitende Degeneration von Motoneuronen im Hirnstamm und Rückenmark zur Atrophie und schließlich zur vollständigen Lähmung der freiwilligen Muskeln führt.

MS: Eine chronische Autoimmunerkrankung des Zentralnervensystems, bei der das Myelin in Flecken im gesamten Gehirn oder Rückenmark oder in beiden Bereichen allmählich zerstört wird, die Nervenbahnen stört und Muskelschwäche, Koordinationsverlust sowie Sprach- und Sehstörungen verursacht.

Eigenschaften von ALS und MS

Pathologie

ALS: ALS ist meist eine neurodegenerative Störung.

MS: MS ist eine demyelinisierende Störung.

Ursache

ALS: Bei ALS spielt die Genetik eine Rolle und in den meisten Fällen ist die Ursache unbekannt.

MS: Bei MS ist der immunvermittelte Schaden bekannt.

Altersgruppe

ALS: ALS betrifft im Allgemeinen ältere Menschen.

MS: Für MS gibt es keine Altersspezifikation und dies gilt auch für junge und mittlere Menschen.

Neuronale Beteiligung

ALS: ALS wirkt sich speziell auf das Motorsystem aus.

MS: MS kann fast jeden Teil des Nervensystems betreffen.

Symptome

ALS: ALS manifestiert sich mit motorischen Symptomen.

MS: MS kann sich mit neurologischen Symptomen manifestieren.

Fortschreiten

ALS: ALS ist immer eine fortschreitende Krankheit.

MS: MS kann ein progressives, rezidivierendes oder gemischtes Muster aufweisen.

Diagnose

ALS: Die ALS-Diagnose basiert auf den klinischen Anzeichen und Symptomen.

MS: Die MS-Diagnose basiert sowohl auf klinischen als auch auf wichtigen Untersuchungen.

Behandlungsprinzip

ALS: Die ALS-Behandlung ist meistens unterstützend.

MS: Die MS-Behandlung basiert auf der Immunmodulation.

Prognose

ALS: Bei ALS beträgt die Lebenserwartung maximal 5 Jahre.

MS: Bei MS beträgt die Lebenserwartung normalerweise mehr als 5 Jahre.

Bildhöflichkeit: „Symptome von Multipler Sklerose“von Mikael Häggström - Alle verwendeten Bilder sind gemeinfrei. (Public Domain) über Commons "Stephen Hawking 2008 NASA" von NASA / Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Lizenziert unter (Public Domain) über Commons