Hauptunterschied - Kardiomegalie vs. Kardiomyopathie
Eine abnormale Vergrößerung des Herzens ist als Kardiomegalie bekannt, während Kardiomyopathien eine heterogene Gruppe von Erkrankungen des Myokards sind, die mit mechanischen und / oder elektrischen Funktionsstörungen verbunden sind und normalerweise eine unangemessene ventrikuläre Hypertrophie oder Dilatation aufweisen und auf eine Vielzahl von Ursachen zurückzuführen sind, die häufig genetisch bedingt sind. Kardiomegalie ist eine klinische Manifestation von Kardiomyopathien. Dies ist der Hauptunterschied zwischen ihnen. Die abnorme Vergrößerung des Herzens kann auch bei vielen anderen Krankheitszuständen auftreten, was bedeutet, dass Kardiomyopathien nicht die einzige Ursache für Kardiomegalie sind.
INHALT
1. Überblick und
Hauptunterschied 2. Was ist Kardiomegalie?
3. Was ist Kardiomyopathie
? 4. Ähnlichkeiten zwischen Kardiomegalie und Kardiomyopathie.
5. Vergleich nebeneinander - Kardiomegalie und Kardiomyopathie in tabellarischer Form.
6. Zusammenfassung
Was ist Kardiomegalie?
Eine abnorme Vergrößerung des Herzens ist als Kardiomegalie bekannt. Ein vergrößertes Herz kann in seiner normalen physiologischen Kapazität bis zu einer bestimmten Grenze arbeiten, ab der die Verschlechterung der funktionellen und strukturellen Anordnung der Myokardfasern beginnt.
Ursachen
- Hypertonie
- Erkrankungen der Herzkranzgefäße
- Dilatative Kardiomyopathie
- Hypertrophe Kardiomyopathie
- Schwangerschaft
- Infektionen
- Erbkrankheiten
Klinische Merkmale
- Ermüden
- Dyspnoe
- Ödeme in den abhängigen Regionen wie den Knöcheln
- Herzklopfen
Diagnose
Bei klinischem Verdacht auf Kardiomegalie werden verschiedene Untersuchungen durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen.
- Brust Röntgen
- USS
- Herzkatheterisierung
- Schilddrüsenfunktionstests
- CT
- MRT
Abbildung 01: Kardiothorakales Verhältnis
Management
Es ist schwierig, die Veränderungen, die bereits in den Herzmuskeln stattgefunden haben, rückgängig zu machen, ohne die zugrunde liegende Ursache zu beseitigen. Eine ordnungsgemäße Regulierung des Blutdrucks unter Verwendung von Diuretika kann die Arbeitsbelastung des Herzens verringern und somit genügend Atemraum bieten, damit es wieder zu den normalen Abmessungen zurückkehren kann. Verschlüsse im Koronargefäßsystem sollten durch Koronarangioplastie und Stenting oder eine andere geeignete Methode entfernt werden. Änderungen des Lebensstils wie die Minimierung des Alkoholkonsums sind äußerst wichtig, um die Krankheitsprognose zu verbessern.
Was ist Kardiomyopathie?
Kardiomyopathien sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen des Myokards, die mit mechanischen und elektrischen Funktionsstörungen verbunden sind und normalerweise eine unangemessene ventrikuläre Hypertrophie oder Dilatation aufweisen und auf eine Vielzahl von Ursachen zurückzuführen sind, die häufig genetisch bedingt sind. Sie sind entweder auf das Herz beschränkt oder Teil generalisierter Multisystemstörungen, die häufig zu kardiovaskulärem Tod oder fortschreitender Instabilität im Zusammenhang mit Herzversagen führen.
Arten von Kardiomyopathien
Es gibt drei Haupttypen von Kardiomyopathien.
Dilatative Kardiomyopathie
Diese Art von Kardiomyopathien ist durch die fortschreitende Herzerweiterung und kontraktile (systolische) Dysfunktion gekennzeichnet, üblicherweise mit gleichzeitiger Hypertrophie
Ursachen
- Genetische Mutationen
- Myokarditis
- Alkohol
- Geburt
- Eisenüberlastung
- Supraphysiologischer Stress
Morphologie
Das Herz ist vergrößert, schlaff und schwer. Das Vorhandensein von Wandthromben wird häufig beobachtet. Histologische Befunde sind nicht spezifisch.
Klinische Merkmale
Patienten mit Dyspnoe, leichter Ermüdbarkeit und geringer Belastbarkeit.
Abbildung 02: Herz mit dilatativer Kardiomyopathie
Management
Das Management von dilatativen Kardiomyopathien umfasst das konventionelle Management von Herzversagen zusammen mit der Therapie der kardialen Resynchronisation. Bei einigen Patienten kann auch eine Herztransplantation erforderlich sein.
Hypertrophe Kardiomyopathie
Hypertrophe Kardiomyopathie ist eine genetische Störung, die durch Myokardhypertrophie, schlecht konformes linksventrikuläres Myokard, das zu abnormaler diastolischer Füllung und intermittierender Obstruktion des ventrikulären Abflusses führt, gekennzeichnet ist.
Morphologie
- Massive Myokardhypertrophie
- Überproportionale Verdickung des interventrikulären Septums relativ zur freien Wand. Dies wird als asymmetrische Septumhypertrophie bezeichnet.
- Massive Myozytenhypertrophie, unregelmäßige Anordnung von Myozyten und kontraktilen Elementen bei Sarkomeren und interstitielle Fibrose sind die einzigartigen mikroskopischen Merkmale.
Klinische Merkmale
- Das Schlagvolumen wird aufgrund der Beeinträchtigung der diastolischen Füllung reduziert.
- Vorhofflimmern
- Wandthromben
Management
Behandlungsmöglichkeiten umfassen,
- Minimierung der Symptome durch Verwendung von Betablockern und Verapamil entweder in Kombination oder einzeln.
- Implantierbare kardiovaskuläre Defibrillatoren können bei Hochrisikopatienten eingesetzt werden.
- Bei Patienten mit einer signifikant geringen Leistung aus den linken Herzkammern ist eine Zweikammerstimulation erforderlich.
Restriktive Kardiomyopathie
Dies ist die am wenigsten verbreitete Art von Kardiomyopathien und ist durch eine primäre Abnahme der ventrikulären Compliance gekennzeichnet, was zu einer beeinträchtigten ventrikulären Füllung während der Diastole führt.
Ursachen
- Strahlenfibrose
- Sarkoidose
- Amyloidose
- Metastasierende Tumoren
Untersuchungen
- Brust Röntgen
- EKG
- Echokardiogramm
- Herz-MRT
- Koronarangiographie
Was ist die Ähnlichkeit zwischen Kardiomegalie und Kardiomyopathie?
Bei beiden Krankheitszuständen gibt es morphologische Veränderungen im Myokard
Was ist der Unterschied zwischen Kardiomegalie und Kardiomyopathie?
Diff Artikel Mitte vor Tabelle
Kardiomegalie vs Kardiomyopathie |
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| Eine abnorme Vergrößerung des Herzens ist als Kardiomegalie bekannt. | Kardiomyopathien sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen des Myokards, die mit mechanischen und / oder elektrischen Funktionsstörungen verbunden sind. |
| Natur | |
| Kardiomegalie ist eine klinische Manifestation | Kardiomyopathie ist eine Ursache, die zur Kardiomegalie der klinischen Manifestation führen kann. |
| Ursachen | |
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| Klinische Merkmale | |
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| Diagnose | |
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| Management | |
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Eine ordnungsgemäße Regulierung des Blutdrucks unter Verwendung von Diuretika kann die Arbeitsbelastung des Herzens verringern Verschlüsse im Koronargefäßsystem sollten durch Koronarangioplastie und Stenting oder eine andere geeignete Methode entfernt werden. Änderungen des Lebensstils wie die Minimierung des Alkoholkonsums sind äußerst wichtig, um die Krankheitsprognose zu verbessern. |
Konventionelles Management von Herzversagen zusammen mit kardialer Resynchronisationstherapie. Bei einigen Patienten kann auch eine Herztransplantation erforderlich sein. Behandlungsmöglichkeiten bei der Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathie sind:
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Zusammenfassung - Kardiomegalie vs Kardiomyopathie
Eine abnorme Vergrößerung des Herzens ist als Kardiomegalie bekannt. Kardiomyopathien sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen des Myokards, die mit mechanischer und / oder elektrischer Dysfunktion verbunden sind und normalerweise eine unangemessene ventrikuläre Hypertrophie oder Dilatation aufweisen und auf eine Vielzahl von Ursachen zurückzuführen sind, die häufig genetisch bedingt sind. Kardiomegalie ist das Ergebnis vieler Erkrankungen des Herzens, zu denen auch die Kardiomyopathie gehört. Dies ist der Unterschied zwischen Kardiomegalie und Kardiomyopathie.
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