Unterschied Zwischen Muskeldystrophie Und Myasthenia Gravis

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-16 08:47

Hauptunterschied - Muskeldystrophie vs Myasthenia gravis

Körperbewegungen entstehen durch die Zusammenarbeit zwischen Muskeln und neuronalen Mechanismen, die sie steuern. Daher kann ein Ausfall oder Zusammenbruch dieser Komponenten die Mobilität einer Person erheblich beeinträchtigen. Bei Myasthenia gravis und Muskeldystrophie gibt es solche Einschränkungen für die Bewegungsfähigkeit des Körpers. Ein fortschreitender Verlust an Muskelmasse und der daraus resultierende Verlust an Muskelkraft sind die charakteristischen Merkmale der Muskeldystrophie. Andererseits ist Myasthenia gravis eine Autoimmunerkrankung, die durch die Produktion von Antikörpern gekennzeichnet ist, die die Übertragung von Impulsen über den neuromuskulären Übergang blockieren. Der Hauptunterschied zwischen den beiden Erkrankungen besteht darin, dass bei Myasthenia gravis das Problem auf der Ebene der neuromuskulären Verbindungen liegt, bei Muskeldystrophie jedoch die Läsion im Muskel.

INHALT

1. Überblick und Hauptunterschied

2. Was ist Muskeldystrophie

? 3. Was ist Myasthenia gravis?

4. Ähnlichkeiten zwischen Muskeldystrophie und Myasthenia gravis.

5. Vergleich nebeneinander - Muskeldystrophie und Myasthenia gravis in tabellarischer Form.

6. Zusammenfassung

Was ist Muskeldystrophie?

Ein fortschreitender Verlust an Muskelmasse und der daraus resultierende Verlust an Muskelkraft sind die charakteristischen Merkmale der Muskeldystrophie. Es wird angenommen, dass genetische Mutationen, insbesondere im Dystrophin-Gen, die Ursache dieser Störung sind. Es gibt zahlreiche Arten von Muskeldystrophie, von denen die Duchenne-Muskeldystrophie die häufigste ist.

Symptome und Anzeichen

Frühe Symptome sind:

• Muskeln schmerzen Steifheit
• Schwierigkeiten bei der Anstrengung
• Paddelnder Gang
• Ungleichgewicht
• Lernschwierigkeiten

Späte Manifestationen umfassen:

• Atemstörungen aufgrund der Schwäche der Atemmuskulatur
• Unbeweglichkeit
• Herzprobleme
• Verkürzung von Muskeln und Sehnen

Untersuchungen

In der Regel werden Muskelbiopsien durchgeführt, um die pathologische Variante der Muskeldystrophie zu identifizieren.

Abbildung 01: Muskeldystrophie

Behandlung

• Es gibt keine endgültige Heilung, nur eine symptomatische Behandlung wird durchgeführt
• Gentherapie als Heilmittel gegen Muskeldystrophie gewinnt an Wärme
• Medikamente wie Kortikosteroide werden zur Kontrolle von Entzündungen verabreicht
• ACE-Hemmer und Betablocker sind nützlich bei der Behandlung von Herzkomplikationen
• Physiotherapie kann als Adjuvans zur Pharmakotherapie bereitgestellt werden

Was ist Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, die durch die Produktion von Antikörpern gekennzeichnet ist, die die Übertragung von Impulsen über den neuromuskulären Übergang blockieren. Diese Antikörper binden an die postsynaptischen Ach-Rezeptoren und verhindern so die Bindung von Ach in der synaptischen Spalte an diese Rezeptoren. Frauen sind fünfmal häufiger von dieser Erkrankung betroffen als Männer. Es besteht ein signifikanter Zusammenhang mit anderen Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, SLE und Autoimmunthyreoiditis. Gleichzeitig wurde eine Thymushyperplasie beobachtet.

Klinische Merkmale

• Es gibt eine Schwäche der proximalen Extremitätenmuskulatur, der Extraokularmuskulatur und der Bulbarmuskulatur
• Es gibt Ermüdbarkeit und Schwankungen in Bezug auf die Muskelschwäche
• Keine Muskelschmerzen
• Das Herz ist nicht betroffen, aber die Atemmuskulatur kann betroffen sein
• Reflexe sind auch ermüdbar
• Diplopie, Ptosis und Dysphagie

Untersuchungen

• Anti-ACh-Rezeptor-Antikörper im Serum
• Tensilon-Test, bei dem eine Dosis Edrophonium verabreicht wird, die zu einer vorübergehenden Verbesserung der Symptome führt, die etwa 5 Minuten anhält
• Bildgebende Untersuchungen
• ESR und CRP

Abbildung 02: Ptosis bei Myasthenia gravis

Management

• Verabreichung von Anticholinesterasen wie Pyridostigmin
• Immunsuppressiva wie Kortikosteroide können Patienten verabreicht werden, die nicht auf Anticholinesterasen ansprechen
• Thymektomie
• Plasmapherese
• Intravenöse Immunglobuline

Was ist die Ähnlichkeit zwischen Muskeldystrophie und Myasthenia gravis?

Beides kann die Mobilität des Patienten stark beeinträchtigen

Was ist der Unterschied zwischen Muskeldystrophie und Myasthenia gravis?

Diff Artikel Mitte vor Tabelle

Muskeldystrophie gegen Myasthenia gravis
Ein fortschreitender Verlust an Muskelmasse und der daraus resultierende Verlust an Muskelkraft sind die charakteristischen Merkmale der Muskeldystrophie.	Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, die durch die Produktion von Antikörpern gekennzeichnet ist, die die Übertragung von Impulsen über den neuromuskulären Übergang blockieren.
Defekt
Defekt ist in den Muskeln	Der Defekt liegt an den neuromuskulären Übergängen
Klinische Merkmale
Frühe Symptome sind: Muskeln schmerzen Steifheit Schwierigkeiten bei der Anstrengung Paddelnder Gang Ungleichgewicht Lernschwierigkeiten Späte Manifestationen umfassen: Atemstörungen aufgrund der Schwäche der Atemmuskulatur Unbeweglichkeit Herzprobleme Verkürzung von Muskeln und Sehnen	Klinische Merkmale sind, · Es gibt eine Schwäche der Muskeln der proximalen Extremitäten, der Extraokularmuskulatur und der Bulbarmuskulatur · Es gibt Ermüdbarkeit und Schwankungen in Bezug auf die Muskelschwäche · Keine Muskelschmerzen · Das Herz ist nicht betroffen, aber die Atemmuskulatur kann betroffen sein · Reflexe sind auch ermüdbar · Diplopie, Ptosis und Dysphagie
Ermittlung
In der Regel werden Muskelbiopsien durchgeführt, um die pathologische Variante der Muskeldystrophie zu identifizieren.	Folgende Untersuchungen werden bei Verdacht auf Myasthenia gravis durchgeführt. · Anti-ACh-Rezeptor-Antikörper im Serum · Tensilon-Test, bei dem eine Dosis Edrophonium verabreicht wird, die zu einer vorübergehenden Verbesserung der Symptome führt, die etwa 5 Minuten anhält · Bildgebende Untersuchungen · ESR und CRP
Management
· Es gibt keine endgültige Heilung, nur eine symptomatische Behandlung wird durchgeführt · Die Gentherapie zur Heilung von Muskeldystrophie gewinnt an Wärme · Medikamente wie Kortikosteroide werden zur Kontrolle von Entzündungen verabreicht · ACE-Hemmer und Betablocker sind nützlich bei der Behandlung von Herzkomplikationen · Physiotherapie kann als Adjuvans zur Pharmakotherapie bereitgestellt werden	· Verabreichung von Anticholinesterasen wie Pyridostigmin · Immunsuppressiva wie Kortikosteroide können Patienten verabreicht werden, die nicht auf Anticholinesterasen ansprechen · Thymektomie · Plasmapherese · Intravenöse Immunglobuline

Zusammenfassung - Muskeldystrophie vs Myasthenia gravis

Ein fortschreitender Verlust an Muskelmasse und der daraus resultierende Verlust an Muskelkraft sind die charakteristischen Merkmale der Muskeldystrophie, während Myasthenia gravis eine Autoimmunerkrankung ist, die durch die Produktion von Antikörpern gekennzeichnet ist, die die Übertragung von Impulsen über den neuromuskulären Übergang blockieren. Bei der Muskeldystrophie liegt der Defekt in den Muskeln, bei Myasthenia gravis jedoch am neuromuskulären Übergang. Dies ist der Unterschied zwischen den beiden Störungen.

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