Hauptunterschied - Muskeldystrophie vs Myasthenia gravis
Körperbewegungen entstehen durch die Zusammenarbeit zwischen Muskeln und neuronalen Mechanismen, die sie steuern. Daher kann ein Ausfall oder Zusammenbruch dieser Komponenten die Mobilität einer Person erheblich beeinträchtigen. Bei Myasthenia gravis und Muskeldystrophie gibt es solche Einschränkungen für die Bewegungsfähigkeit des Körpers. Ein fortschreitender Verlust an Muskelmasse und der daraus resultierende Verlust an Muskelkraft sind die charakteristischen Merkmale der Muskeldystrophie. Andererseits ist Myasthenia gravis eine Autoimmunerkrankung, die durch die Produktion von Antikörpern gekennzeichnet ist, die die Übertragung von Impulsen über den neuromuskulären Übergang blockieren. Der Hauptunterschied zwischen den beiden Erkrankungen besteht darin, dass bei Myasthenia gravis das Problem auf der Ebene der neuromuskulären Verbindungen liegt, bei Muskeldystrophie jedoch die Läsion im Muskel.
INHALT
1. Überblick und Hauptunterschied
2. Was ist Muskeldystrophie
? 3. Was ist Myasthenia gravis?
4. Ähnlichkeiten zwischen Muskeldystrophie und Myasthenia gravis.
5. Vergleich nebeneinander - Muskeldystrophie und Myasthenia gravis in tabellarischer Form.
6. Zusammenfassung
Was ist Muskeldystrophie?
Ein fortschreitender Verlust an Muskelmasse und der daraus resultierende Verlust an Muskelkraft sind die charakteristischen Merkmale der Muskeldystrophie. Es wird angenommen, dass genetische Mutationen, insbesondere im Dystrophin-Gen, die Ursache dieser Störung sind. Es gibt zahlreiche Arten von Muskeldystrophie, von denen die Duchenne-Muskeldystrophie die häufigste ist.
Symptome und Anzeichen
Frühe Symptome sind:
- Muskeln schmerzen Steifheit
- Schwierigkeiten bei der Anstrengung
- Paddelnder Gang
- Ungleichgewicht
- Lernschwierigkeiten
Späte Manifestationen umfassen:
- Atemstörungen aufgrund der Schwäche der Atemmuskulatur
- Unbeweglichkeit
- Herzprobleme
- Verkürzung von Muskeln und Sehnen
Untersuchungen
In der Regel werden Muskelbiopsien durchgeführt, um die pathologische Variante der Muskeldystrophie zu identifizieren.
Abbildung 01: Muskeldystrophie
Behandlung
- Es gibt keine endgültige Heilung, nur eine symptomatische Behandlung wird durchgeführt
- Gentherapie als Heilmittel gegen Muskeldystrophie gewinnt an Wärme
- Medikamente wie Kortikosteroide werden zur Kontrolle von Entzündungen verabreicht
- ACE-Hemmer und Betablocker sind nützlich bei der Behandlung von Herzkomplikationen
- Physiotherapie kann als Adjuvans zur Pharmakotherapie bereitgestellt werden
Was ist Myasthenia Gravis?
Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, die durch die Produktion von Antikörpern gekennzeichnet ist, die die Übertragung von Impulsen über den neuromuskulären Übergang blockieren. Diese Antikörper binden an die postsynaptischen Ach-Rezeptoren und verhindern so die Bindung von Ach in der synaptischen Spalte an diese Rezeptoren. Frauen sind fünfmal häufiger von dieser Erkrankung betroffen als Männer. Es besteht ein signifikanter Zusammenhang mit anderen Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, SLE und Autoimmunthyreoiditis. Gleichzeitig wurde eine Thymushyperplasie beobachtet.
Klinische Merkmale
- Es gibt eine Schwäche der proximalen Extremitätenmuskulatur, der Extraokularmuskulatur und der Bulbarmuskulatur
- Es gibt Ermüdbarkeit und Schwankungen in Bezug auf die Muskelschwäche
- Keine Muskelschmerzen
- Das Herz ist nicht betroffen, aber die Atemmuskulatur kann betroffen sein
- Reflexe sind auch ermüdbar
- Diplopie, Ptosis und Dysphagie
Untersuchungen
- Anti-ACh-Rezeptor-Antikörper im Serum
- Tensilon-Test, bei dem eine Dosis Edrophonium verabreicht wird, die zu einer vorübergehenden Verbesserung der Symptome führt, die etwa 5 Minuten anhält
- Bildgebende Untersuchungen
- ESR und CRP
Abbildung 02: Ptosis bei Myasthenia gravis
Management
- Verabreichung von Anticholinesterasen wie Pyridostigmin
- Immunsuppressiva wie Kortikosteroide können Patienten verabreicht werden, die nicht auf Anticholinesterasen ansprechen
- Thymektomie
- Plasmapherese
- Intravenöse Immunglobuline
Was ist die Ähnlichkeit zwischen Muskeldystrophie und Myasthenia gravis?
Beides kann die Mobilität des Patienten stark beeinträchtigen
Was ist der Unterschied zwischen Muskeldystrophie und Myasthenia gravis?
Diff Artikel Mitte vor Tabelle
Muskeldystrophie gegen Myasthenia gravis |
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| Ein fortschreitender Verlust an Muskelmasse und der daraus resultierende Verlust an Muskelkraft sind die charakteristischen Merkmale der Muskeldystrophie. | Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, die durch die Produktion von Antikörpern gekennzeichnet ist, die die Übertragung von Impulsen über den neuromuskulären Übergang blockieren. |
| Defekt | |
| Defekt ist in den Muskeln | Der Defekt liegt an den neuromuskulären Übergängen |
| Klinische Merkmale | |
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Frühe Symptome sind:
Späte Manifestationen umfassen:
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Klinische Merkmale sind, · Es gibt eine Schwäche der Muskeln der proximalen Extremitäten, der Extraokularmuskulatur und der Bulbarmuskulatur · Es gibt Ermüdbarkeit und Schwankungen in Bezug auf die Muskelschwäche · Keine Muskelschmerzen · Das Herz ist nicht betroffen, aber die Atemmuskulatur kann betroffen sein · Reflexe sind auch ermüdbar · Diplopie, Ptosis und Dysphagie |
| Ermittlung | |
| In der Regel werden Muskelbiopsien durchgeführt, um die pathologische Variante der Muskeldystrophie zu identifizieren. |
Folgende Untersuchungen werden bei Verdacht auf Myasthenia gravis durchgeführt. · Anti-ACh-Rezeptor-Antikörper im Serum · Tensilon-Test, bei dem eine Dosis Edrophonium verabreicht wird, die zu einer vorübergehenden Verbesserung der Symptome führt, die etwa 5 Minuten anhält · Bildgebende Untersuchungen · ESR und CRP |
| Management | |
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· Es gibt keine endgültige Heilung, nur eine symptomatische Behandlung wird durchgeführt · Die Gentherapie zur Heilung von Muskeldystrophie gewinnt an Wärme · Medikamente wie Kortikosteroide werden zur Kontrolle von Entzündungen verabreicht · ACE-Hemmer und Betablocker sind nützlich bei der Behandlung von Herzkomplikationen · Physiotherapie kann als Adjuvans zur Pharmakotherapie bereitgestellt werden |
· Verabreichung von Anticholinesterasen wie Pyridostigmin · Immunsuppressiva wie Kortikosteroide können Patienten verabreicht werden, die nicht auf Anticholinesterasen ansprechen · Thymektomie · Plasmapherese · Intravenöse Immunglobuline |
Zusammenfassung - Muskeldystrophie vs Myasthenia gravis
Ein fortschreitender Verlust an Muskelmasse und der daraus resultierende Verlust an Muskelkraft sind die charakteristischen Merkmale der Muskeldystrophie, während Myasthenia gravis eine Autoimmunerkrankung ist, die durch die Produktion von Antikörpern gekennzeichnet ist, die die Übertragung von Impulsen über den neuromuskulären Übergang blockieren. Bei der Muskeldystrophie liegt der Defekt in den Muskeln, bei Myasthenia gravis jedoch am neuromuskulären Übergang. Dies ist der Unterschied zwischen den beiden Störungen.
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