Unterschied Zwischen Myasthenia Gravis Und Lambert-Eaton-Syndrom

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 08:37

Hauptunterschied - Myasthenia Gravis vs Lambert-Eaton-Syndrom

Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, die durch die Produktion von Antikörpern gekennzeichnet ist, die die Übertragung von Impulsen über den neuromuskulären Übergang blockieren. Das Lambert-Eaton-Syndrom ist eine paraneoplastische Manifestation kleinzelliger Karzinome, die auf die fehlerhafte Freisetzung von Acetylcholinesterase am neuromuskulären Übergang zurückzuführen ist. Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, während das Lambert-Eaton-Syndrom ein paraneoplastisches Syndrom ist. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Myasthenia gravis und Lambert-Eaton-Syndrom.

INHALT

1. Übersicht und Key Unterschied

2. Was Myasthenia Gravis ist

3. Was ist Lambert - Eaton - Syndrom

4. Ähnlichkeiten zwischen Myasthenia gravis und Lambert - Eaton - Syndrom

5. Side by Side - Vergleich - Myasthenia Gravis vs Lambert - Eaton - Syndrom in tabellarischer Form

6. Zusammenfassung

Was ist Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, die durch die Produktion von Antikörpern gekennzeichnet ist, die die Übertragung von Impulsen über den neuromuskulären Übergang blockieren. Diese Antikörper binden an die postsynaptischen Ach-Rezeptoren und verhindern die Bindung von Ach in der synaptischen Spalte an diese Rezeptoren. Frauen sind fünfmal häufiger von dieser Erkrankung betroffen als Männer. Es besteht ein signifikanter Zusammenhang mit anderen Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, SLE und Autoimmunthyreoiditis. Gleichzeitig wurde eine Thymushyperplasie beobachtet.

Klinische Merkmale

• Es gibt eine Schwäche der proximalen Extremitätenmuskulatur, der Extraokularmuskulatur und der Bulbarmuskulatur
• Es gibt Ermüdbarkeit und Schwankungen in Bezug auf die Muskelschwäche
• Keine Muskelschmerzen
• Das Herz ist nicht betroffen, aber die Atemmuskulatur kann betroffen sein
• Reflexe sind auch ermüdbar
• Diplopie, Ptosis und Dysphagie

Abbildung 01: Myasthenia gravis

Untersuchungen

• Anti-ACh-Rezeptor-Antikörper im Serum
• Tensilon-Test, bei dem eine Dosis Edrophonium verabreicht wird, was zu einer vorübergehenden Verbesserung der Symptome führt, die etwa 5 Minuten anhält
• Bildgebende Untersuchungen
• ESR und CRP

Management

• Verabreichung von Anticholinesterasen wie Pyridostigmin
• Immunsuppressiva wie Kortikosteroide können Patienten verabreicht werden, die nicht auf Anticholinesterasen ansprechen
• Thymektomie
• Plasmapherese
• Intravenöse Immunglobuline

Was ist das Lambert-Eaton-Syndrom?

Das Lambert-Eaton-Syndrom ist eine paraneoplastische Manifestation kleinzelliger Karzinome aufgrund der fehlerhaften Acetylcholinesterase-Freisetzung am neuromuskulären Übergang.

Klinische Merkmale

• Gelegentlich proximale Muskelschwäche mit Augen- oder Bulbarmuskelschwäche
• Fehlende Reflexe

Abbildung 02: Kleinzelliges Lungenkarzinom

Diagnose

EMG und repetitive Stimulation werden zur Bestätigung der Diagnose verwendet

Management

3, 4 Diaminopyiridin hat sich als wirksam erwiesen.

Was ist die Ähnlichkeit zwischen Myasthenia gravis und Lambert-Eaton-Syndrom?

Beide Erkrankungen sind auf die Defekte bei der Übertragung von Nervenimpulsen auf der Ebene des neuromuskulären Übergangs zurückzuführen

Was ist der Unterschied zwischen Myasthenia gravis und Lambert-Eaton-Syndrom?

Diff Artikel Mitte vor Tabelle

Myasthenia Gravis gegen Lambert-Eaton-Syndrom
Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, die durch die Produktion von Antikörpern gekennzeichnet ist, die die Übertragung von Impulsen über den neuromuskulären Übergang blockieren.	Das Lambert-Eaton-Syndrom ist eine paraneoplastische Manifestation kleinzelliger Karzinome, die auf die fehlerhafte Freisetzung von Acetylcholinesterase am neuromuskulären Übergang zurückzuführen ist.
Art
Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung.	Das Lambert-Eaton-Syndrom ist ein paraneoplastisches Syndrom.
Klinische Merkmale
Schwäche der proximalen Extremitätenmuskulatur, der Extraokularmuskulatur und der Bulbarmuskulatur Ermüdbarkeit und Fluktuation in Bezug auf die Muskelschwäche Keine Muskelschmerzen Das Herz ist nicht betroffen, aber die Atemmuskulatur kann betroffen sein Reflexe sind auch ermüdbar Diplopie, Ptosis und Dysphagie	Gelegentlich proximale Muskelschwäche mit Augen- oder Bulbarmuskelschwäche Fehlende Reflexe
Diagnose
Anti-ACh-Rezeptor-Antikörper im Serum Tensilon-Test Bildgebende Untersuchungen ESR und CRP	EMG und repetitive Stimulation
Behandlung
Verabreichung von Anticholinesterasen wie Pyridostigmin Immunsuppressiva wie Kortikosteroide können Patienten verabreicht werden, die nicht auf Anticholinesterasen ansprechen Thymektomie Plasmapherese Intravenöse Immunglobuline	3,4 Diaminopyiridin hat sich bei der Behandlung des Lambert-Eaton-Syndroms als wirksam erwiesen.

Zusammenfassung - Myasthenia Gravis gegen Lambert-Eaton-Syndrom

Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, die durch die Produktion von Antikörpern gekennzeichnet ist, die die Übertragung von Impulsen über den neuromuskulären Übergang blockieren. Das Lambert-Eaton-Syndrom ist eine paraneoplastische Manifestation kleinzelliger Karzinome, die auf die fehlerhafte Freisetzung von Acetylcholinesterase am neuromuskulären Übergang zurückzuführen ist. Wie in ihren jeweiligen Definitionen erwähnt, ist Myasthenia gravis eine Autoimmunerkrankung, während das Lambert-Eaton-Syndrom ein paraneoplastisches Syndrom ist. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Myasthenia Gravis und Lambert-Eaton-Syndrom.

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