Mutation gegen Polymorphismus
In Eukaryoten befindet sich DNA in Chromosomen im Kern. Chromosomen bestehen aus einem einzelnen Molekül von DNA- und Histonproteinen. Chromosomen sind linear und die DNA in ihnen ist doppelsträngig. Es gibt viele Chromosomen in einem einzigen Kern. Jedes Chromosom enthält ein langes DNA-Molekül und besteht aus Millionen von Nukleotiden. Ein Nukleotid unterscheidet sich nur in der Reihenfolge der stickstoffhaltigen Basenpaare voneinander. Die Basensequenz dieser Ketten unterscheidet sich voneinander. Im DNA-Molekül wirken verschiedene Teile als verschiedene Gene. Ein Gen ist eine spezialisierte genetische Information, die durch eine bestimmte Sequenz von Basenpaaren bestimmt wird. Menschen haben 23 Chromosomenpaare. Eines davon ist ein Geschlechtschromosom und die anderen 22 sind Autosomen.
Was ist Mutation?
Mutationen sind Veränderungen im genetischen Material; das heißt, DNA, die vererbbar ist oder an zukünftige Generationen übertragen werden kann. Mutationen werden auf viele Arten verursacht. Mutationen können aufgrund von Fehlern während der Replikation, abnormaler Segregation während der Meiose, mutagenen Chemikalien und Strahlung auftreten. Mutationen können chromosomale Mutationen oder Genmutationen sein. Chromosomenmutation ist eine Art von Mutation, die an der Änderung der Chromosomenzahl beteiligt ist. Dies geschieht aufgrund von Fehlern, die während der Trennung von Chromosomen bei der Meiose auftreten. Einige Menschen haben nur ein X-Chromosom, um das Geschlechtschromosom darzustellen. Dieser Zustand wird als Turner-Syndrom bezeichnet. Personen mit einer geringeren Chromosomenzahl als der normalen Anzahl werden als Aneuploide bezeichnet. Einige Personen haben ein zusätzliches Autosom. Dieser Zustand ist als Down-Syndrom bekannt. Das Kline-Filter-Syndrom ist auf ein zusätzliches Geschlechtschromosom zurückzuführen. Außerdem kann sich der gesamte Chromosomensatz ändern. Dieser Zustand wird als Polyploidie bezeichnet. Genmutationen betreffen ein einzelnes Gen. Albinismus, Hämophilie, Farbenblindheit, Thalakämie und Sichelzellenanämie sind die Folge von Genmutationen. Normalerweise sind Mutationen nachteilig, aber einige können Mutanten nützliche Eigenschaften verleihen. Diese Fälle sind jedoch selten.
Was ist Polymorphismus?
Polymorphismus ist eine Änderung der DNA-Sequenz, die in einer Population häufig vorkommt. Mit anderen Worten, es muss mehr als einen Phänotyp für einen bestimmten Charakter in einer Population geben, damit er als Polymorphismus bezeichnet wird. Um zu Polymorphen zu werden, müssen die Individuen in der Bevölkerung zu einem bestimmten Zeitpunkt denselben bestimmten Lebensraum besetzen. Polymorphismus ist sehr wichtig für die Steigerung der biologischen Vielfalt und die Anpassung an eine bestimmte Umgebung. Polymorphismus ist in evolutionären Prozessen sehr wichtig. Die Charaktere sind vererbbar und werden von einer Generation zur nächsten übertragen. Mit der Zeit werden die einzelnen Charaktere auf natürliche Weise ausgewählt.
Was ist der Unterschied zwischen Mutation und Polymorphismus?
• Mutationen treten hauptsächlich bei einem oder zwei Personen auf, und das sind häufiger weniger als 1% der Bevölkerung. Mutationen können für den Einzelnen schädlich sein oder auch nicht.
• Polymorphismus tritt häufiger in einer gemeinsamen Bevölkerung auf. Daher tritt es mindestens bei 1% der Personen der Bevölkerung auf. Polymorphismus kann auch für Einzelpersonen schädlich sein oder auch nicht. In den meisten Fällen ist es jedoch zum Nutzen der Menschen in einer Bevölkerung, sich besser an eine bestimmte Umgebung anzupassen.
