Benzol gegen Benzin
Benzol und Benzin sind sehr ähnlich geschriebene Wörter. Beide sind Kohlenwasserstoffe und unpolare Flüssigkeiten. Sie haben jedoch so viele verschiedene chemische und physikalische Eigenschaften.
Benzol
Benzol hat nur Kohlenstoff- und Wasserstoffatome, die so angeordnet sind, dass sie eine planare Struktur ergeben. Es hat die Summenformel von C 6 H 6. Seine Struktur und einige der Eigenschaften sind wie folgt. Die Benzolstruktur wurde 1872 von Kekule gefunden. Aufgrund der Aromatizität unterscheidet sie sich von aliphatischen Verbindungen.
Molekulargewicht: 78 g Mol -1
Siedepunkt: 80,1 o C.
Schmelzpunkt: 5,5 ° C.
Dichte: 0,8765 g cm -3
Benzol ist eine farblose Flüssigkeit mit süßem Geruch. Es ist brennbar und verdunstet schnell, wenn es ausgesetzt wird. Benzol wird als Lösungsmittel verwendet, da es viele unpolare Verbindungen lösen kann. Benzol ist jedoch in Wasser schwer löslich. Die Struktur von Benzol ist im Vergleich zu anderen aliphatischen Kohlenwasserstoffen einzigartig. Daher hat Benzol einzigartige Eigenschaften. Alle Kohlenstoffe in Benzol haben drei sp 2 -hybridisierte Orbitale. Zwei sp 2 -hybridisierte Orbitale eines Kohlenstoffs überlappen sich mit sp 2 -hybridisierten Orbitalen benachbarter Kohlenstoffe auf beiden Seiten. Andere sp 2Das hybridisierte Orbital überlappt sich mit dem s-Orbital von Wasserstoff und bildet eine σ-Bindung. Die Elektronen in p-Orbitalen eines Kohlenstoffs überlappen sich mit den p-Elektronen der Kohlenstoffatome auf beiden Seiten und bilden pi-Bindungen. Diese Überlappung von Elektronen tritt in allen sechs Kohlenstoffatomen auf und erzeugt daher ein System von pi-Bindungen, die über den gesamten Kohlenstoffring verteilt sind. Somit sollen diese Elektronen delokalisiert sein. Die Delokalisierung der Elektronen bedeutet, dass es keine abwechselnden Doppel- und Einfachbindungen gibt. Alle CC-Bindungslängen sind also gleich und die Länge liegt zwischen Einfach- und Doppelbindungslängen. Aufgrund der Delokalisierung ist der Benzolring stabil und kann daher im Gegensatz zu anderen Alkenen nur ungern Additionsreaktionen eingehen.
Die Benzolquellen können Naturstoffe oder verschiedene synthetisierte Chemikalien sein. Natürlich sind sie in Petrochemikalien wie Rohöl oder Benzin enthalten, und bei den synthetischen Produkten ist Benzol in einigen Kunststoffen, Schmiermitteln, Farbstoffen, synthetischem Kautschuk, Reinigungsmitteln, Arzneimitteln, Zigarettenrauch und Pestiziden enthalten. Benzol wird beim Verbrennen der oben genannten Materialien freigesetzt, so dass Autoabgase und Fabrikemissionen diese enthalten. Benzol soll krebserregend sein, daher kann die Exposition gegenüber hohen Benzolspiegeln Krebs verursachen.
Benzin
Benzin ist ein anderer Name für Petrolether. Dies ist eine Mischung aus Kohlenwasserstoffverbindungen. Dies ist eine Flüssigkeit, die leicht entflammbar und flüchtig ist. Benzin ist farblos. Benzin ist ein unpolares Lösungsmittel. Obwohl der Name Äther sagt, hat es keine Verbindungen mit Ätherbindungen. Petrolether wird während des Erdölraffinierungsprozesses erzeugt. Petrolether ist das Destillationsprodukt, das zwischen Naphtha und Kerosin austritt. Der Siedepunkt von Benzin beträgt 60 ° C. Sein spezifisches Gewicht beträgt 0,7, was weniger als das von Wasser ist. Dies ist auch als Ligroin bekannt. Petrolether wird hauptsächlich im Labor als Lösungsmittel verwendet.
Was ist der Unterschied zwischen Benzol und Benzin?
• Benzol ist ein Kohlenwasserstoffmolekül und Benzin ist ein Gemisch von Kohlenwasserstoffen.
• Benzol ist ein cyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff und Benzin enthält aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan.
