Purin gegen Pyrimidin
Nukleinsäuren sind Makromoleküle, die durch die Kombination von Tausenden von Nukleotiden gebildet werden. Sie haben C, H, N, O und P. In biologischen Systemen gibt es zwei Arten von Nukleinsäuren: DNA und RNA. Sie sind das genetische Material eines Organismus und für die Weitergabe genetischer Merkmale von Generation zu Generation verantwortlich. Darüber hinaus sind sie wichtig, um zelluläre Funktionen zu steuern und aufrechtzuerhalten. Ein Nukleotid besteht aus drei Einheiten. Es gibt ein Pentose-Zuckermolekül, eine stickstoffhaltige Base und eine Phosphatgruppe. Es gibt hauptsächlich zwei Gruppen stickstoffhaltiger Basen als Purine und Pyrimidine. Sie sind heterocyclische organische Moleküle. Cytosin, Thymin und Uracil sind Beispiele für Pyrimidinbasen. Adenin und Guanin sind die beiden Purinbasen. DNA hat Adenin-, Guanin-, Cytosin- und Thyminbasen, während RNA A, G, C und Uracil (anstelle von Thymin) hat. In DNA und RNA bilden komplementäre Basen Wasserstoffbrücken zwischen ihnen. Das ist Adenin: Thiamin / Uracil und Guanin: Cytosin sind komplementär zueinander.
Purin
Purin ist eine aromatische organische Verbindung. Es ist eine heterocyclische Verbindung, die Stickstoff enthält. In Purin sind ein Pyrimidinring und ein kondensierter Imidazolring vorhanden. Es hat die folgende Grundstruktur.
Purine und ihre substituierten Verbindungen sind in der Natur weit verbreitet. Sie sind in der Nukleinsäure vorhanden. Zwei Purinmoleküle, Adenin und Guanin, sind sowohl in der DNA als auch in der RNA vorhanden. Aminogruppe und Ketongruppe sind an die Puringrundstruktur gebunden, um Adenin und Guanin herzustellen. Sie haben die folgenden Strukturen.
In Nukleinsäuren gehen Puringruppen Wasserstoffbrücken mit komplementären Pyrimidinbasen ein. Das heißt, Adenin geht Wasserstoffbrücken mit Thymin ein und Guanin bildet Wasserstoffbrücken mit Cytosin. In der RNA bildet Adenin Wasserstoffbrücken mit Uracil, da Thymin fehlt. Dies wird als komplementäre Basenpaarung bezeichnet, die für Nukleinsäuren entscheidend ist. Diese Basenpaarung ist wichtig für Lebewesen für die Evolution.
Außer diesen Purinen gibt es viele andere Purine wie Xanthin, Hypoxanthin, Harnsäure, Koffein, Isoguanin usw. Außer in Nukleinsäuren sind sie in ATP, GTP, NADH, Coenzym A usw. enthalten. Es gibt Stoffwechselwege in viele Organismen, um Purine zu synthetisieren und abzubauen. Defekte in Enzymen auf diesen Wegen können schwerwiegende Auswirkungen auf den Menschen haben, beispielsweise Krebs verursachen. Purine sind reich an Fleisch und Fleischprodukten.
Pyrimidin
Pyrimidin ist eine heterocyclische aromatische Verbindung. Es ist Benzol ähnlich, außer dass Pyrimidin zwei Stickstoffatome hat. Die Stickstoffatome befinden sich an 1 und 3 Positionen im Sechsring. Es hat die folgende Grundstruktur.
Pyrimidin hat gemeinsame Eigenschaften mit Pyridin. Nucleophile aromatische Substitutionen sind mit diesen Verbindungen aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen einfacher als elektrophile aromatische Substitutionen. Die in Nukleinsäuren gefundenen Pyrimidine sind substituierte Verbindungen der basischen Pyrimidinstruktur.
Es gibt drei Pyrimidinderivate in DNA und RNA. Das sind Cytosin, Thymin und Uracil. Sie haben die folgenden Strukturen.
Was ist der Unterschied zwischen Purin und Pyrimidin?
• Pyrimidin hat einen Ring und Purin hat zwei Ringe.
• Purin hat einen Pyrimidinring und einen Imidazolring.
• Adenin und Guanin sind das in Nukleinsäuren vorhandene Purinderivat, während Cytosin, Uracil und Thymin die in den Nukleinsäuren vorhandenen Pyrimidinderivate sind.
• Purine haben mehr intermolekulare Wechselwirkungen als Pyrimidine.
• Die Schmelzpunkte und Siedepunkte von Purinen sind im Vergleich zu Pyrimidinen viel höher.
