Unterschied Zwischen Anomeren Und Epimeren

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 08:37

Hauptunterschied - Anomere gegen Epimere

Anomere und Epimere sind beide Diastereomere. Epimer ist ein Stereoisomer, das sich in seiner Konfiguration nur an einem stereogenen Zentrum unterscheidet. Ein Anomer ist ein cyclisches Saccharid und auch ein Epimer, das sich in der Konfiguration unterscheidet, insbesondere am Hemiacetal- oder Acetalkohlenstoff. Dieser Kohlenstoff wird als anomerer Kohlenstoff bezeichnet. Anomere sind jedoch eine spezielle Klasse von Epimeren. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Anomeren und Epimeren.

Was sind Anomere?

Ein Anomer ist ein cyclisches Saccharid und auch ein Epimer, wobei der Unterschied in der Konfiguration spezifisch am Halbacetal- oder Acetalkohlenstoff auftritt. Dieser Kohlenstoff wird als anomerer Kohlenstoff bezeichnet und leitet sich vom Carbonylkohlenstoff (funktionelle Aldehyd- oder Ketongruppe) der offenkettigen Form des Kohlenhydratmoleküls ab. Anomerisierung ist der Prozess der Umwandlung eines Anomers in das andere. Die beiden Anomere werden durch die Bezeichnung Alpha (α) oder Beta (β) unterschieden.

Was sind Epimere?

Epimere finden sich in der Kohlenhydratstereochemie. Sie sind ein Paar von Stereoisomeren, die sich nur in der Konfiguration an einem stereogenen Zentrum unterscheiden. Alle anderen Sterozentren in diesen Molekülen sind einander ähnlich. Einige Epimere sind in verschiedenen industriellen Anwendungen sehr nützlich, beispielsweise bei der Herstellung von Arzneimitteln. Da Epimere mehr als ein chirales Zentrum enthalten, sind sie Diastereomere. Von all diesen chiralen Zentren unterscheiden sie sich in der absoluten Konfiguration nur an einem chiralen Zentrum voneinander.

Was ist der Unterschied zwischen Anomeren und Epimeren?

Definition

Anomere: Anomere sind ein spezieller Satz von Epimeren, deren Konfiguration sich nur am anomeren Kohlenstoff unterscheidet. Dies geschieht, wenn sich ein Molekül wie Glucose in eine cyclische Form umwandelt.

Epimere: Epimere sind ein Paar Stereoisomere, die in der Stereochemie vorkommen. Es sind zwei Isomere, die sich in ihrer Konfiguration nur an einem chiralen Zentrum unterscheiden. Wenn das Molekül andere Stereozentren enthält, sind sie in beiden Isomeren alle gleich.

Beispiele

Anomere:

• α-D-Fructofuranose und β-D-Fructofuranose

  

Epimere:

• Doxorubicin und Epirubicin

  

• D-Erythrose und D-Threose

  

Definitionen:

Stereogenes Zentrum:

Ein Stereozentrum oder stereogenes Zentrum ist auch als chirales Zentrum bekannt. Diese Moleküle zeichnen sich durch spiegelbildliche Formen aus, bei denen sie sich nicht überlagern können.

Diastereomere:

Diastereomere oder Diastereomere sind eine Kategorie eines Stereoisomers. Dies geschieht, wenn zwei oder mehr Stereoisomere einer Verbindung an einem oder mehreren (aber nicht allen) der äquivalenten (verwandten) Stereozentren unterschiedliche Konfigurationen aufweisen. Sie sind jedoch keine Spiegelbilder voneinander.