Hauptunterschied - CJD vs VCJD
Prionkrankheiten sind übertragbare neurodegenerative Erkrankungen mit einer langen Inkubationszeit, die durch die Akkumulation von fehlgefaltetem nativem Protein PrPc verursacht werden. Das Creutzfeldt-Jacob-Syndrom ist die häufigste Prionkrankheit beim Menschen und kann in verschiedenen Formen auftreten. Das Varianten-Creutzfeldt-Jacob-Syndrom ist eine solche Form des Creutzfeldt-Jacob-Syndroms, von der vor allem junge Menschen in den späten Zwanzigern betroffen sind. Normalerweise betreffen die anderen Formen der CJD ältere Menschen, die älter als 50 Jahre sind. Abgesehen von diesem Unterschied in der Bevölkerung, bei der das Risiko besteht, an der Krankheit zu erkranken, gibt es keinen weiteren signifikanten Unterschied zwischen CJD und VCJD.
INHALT
1. Überblick und Hauptunterschied
2. Was ist CJD
? 3. Was ist VCJD?
4. Ähnlichkeiten zwischen CJD und VCJD.
5. Vergleich nebeneinander - CJD und VCJD in tabellarischer Form.
6. Zusammenfassung
Was ist CJD?
Das Creutzfeldt-Jacob-Syndrom ist die häufigste Prionkrankheit beim Menschen und kann in verschiedenen Formen wie sporadisch, iatrogen, familiär und variantenweise auftreten.
Sporadische CJD
Dies ist die am häufigsten vorkommende Form von CJD im klinischen Aufbau. Menschen, die älter als 50 Jahre sind, sind mit größerer Wahrscheinlichkeit von dieser Erkrankung betroffen, und die Inzidenz liegt bei etwa 1 zu 1 Million. Es wird angenommen, dass die somatischen Mutationen im PRNP-Gen die Ursache für sporadische CJD sind. Der Tod innerhalb von sechs Monaten ist aufgrund einer schnell fortschreitenden Demenz unvermeidlich. Sporadische CJD sollte immer dann vermutet werden, wenn ein Patient Anzeichen eines raschen kognitiven Rückgangs zeigt. Das Vorhandensein von Myoklonus ist ein weiterer klinischer Hinweis.
Abbildung 01: Spongiforme Veränderung der CJD
Iatrogene CJD
Wie der Name schon sagt, wird iatrogene CJD durch medizinische und chirurgische Eingriffe wie den Einsatz chirurgischer Instrumente in Neurochirurgen (Prionen sind resistent gegen Sterilisation), Transplantationsmaterialien und die Infusion von Wachstumshormon aus der Hypophyse von Patienten von CJD oder präsymptomatischen Patienten übertragen CJD. Iatrogene CJD hat eine extrem lange Inkubationszeit.
Familiäre CJD
Dies kann als die seltenste Form von CJD angesehen werden und ist auf die angeborenen Mutationen im PRNP-Gen zurückzuführen.
Was ist VCJD?
Das Variant Creutzfeldt-Jacob-Syndrom oder VCJD wurde erstmals 1995 in Großbritannien identifiziert. Im Gegensatz zur sporadischen Form der Krankheit betrifft VCJD viel jüngere Menschen Ende 20.
Zu den frühen Symptomen zählen neuropsychiatrische Manifestationen, gefolgt von Ataxie und Demenz mit Myoklonus oder Chorea. VCJD hat einen langen Krankheitsverlauf und folglich besteht eine lange Lücke zwischen der Infektion und dem Auftreten klinischer Merkmale.
Die Diagnose kann durch Tonsilarbiopsien bestätigt werden, und kürzlich wurde auch ein empfindlicher Bluttest eingeführt.
Sowohl VCJD als auch bovine spongiforme Enzephalitis werden durch denselben Prionenstamm verursacht. Die Übertragung der Krankheit kann auch durch Bluttransfusionen erfolgen.
Abbildung 02: Mandelbiopsie bei VCJD
Behandlung von CJD und VCJD
Es gibt keine Heilung für eine der Formen von CJD. Das Management zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und den Patienten so angenehm wie möglich zu machen. Analgetika können zur Schmerzlinderung verabreicht werden, und Antiepileptika wie Clonazepam sind bei der Bekämpfung von Chorea und Myoklonus nützlich.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen anderen Formen von CJD und VCJD?
- Alle Formen von CJD einschließlich VCJD werden durch die Prionen verursacht.
- Alle Formen haben ähnliche klinische Manifestationen.
- Keine der verschiedenen Arten von CJD ist heilbar, und es kann nur ein symptomatisches Management durchgeführt werden, um das Leiden des Patienten zu minimieren.
Was ist der Unterschied zwischen CJD und VCJD?
Da VCJD eine Form von CJD ist, wird im folgenden Abschnitt der Unterschied zwischen VCJD und anderen Formen von CJD erläutert.
Diff Artikel Mitte vor Tabelle
CJD gegen VCJD |
|
| CJD ist die häufigste Prionkrankheit beim Menschen und kann in verschiedenen Formen auftreten. | VCJD (Variant Creutzfeldt-Jacob-Syndrom) ist eine Form von CJD. |
| Altersgrenze der Patienten | |
| Ältere Menschen über 50 Jahre sind häufig betroffen. | Junge Menschen Ende zwanzig sind die üblichen Opfer von VCJD. |
| Inkubationszeitraum | |
| Sporadische CJD hat eine lange Inkubationszeit; familiäre und iatrogene Formen haben eine relativ kurze Inkubationszeit. | VCJD hat immer eine kurze Inkubationszeit. |
Zusammenfassung - CJD vs VCJD
Das Creutzfeldt-Jacob-Syndrom ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch eine bestimmte Art von Proteinen verursacht wird, die als Prionen bezeichnet werden. Es gibt verschiedene Arten dieser Krankheit wie sporadisch, iatrogen usw. Das Varianten-Creutzfeldt-Jacob-Syndrom ist eine solche Variante des klinischen Hauptsyndroms. Im Gegensatz zu den Formen der Krankheit, von denen ältere Menschen über 50 am häufigsten betroffen sind, betrifft VCJD jüngere Menschen in den späten Zwanzigern. Dies ist der Hauptunterschied zwischen CJD und VCJD.
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