Unterschied Zwischen Chromosomenaberration Und Genmutation

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 08:37

Hauptunterschied - Chromosomenaberration vs. Genmutation

Chromosomen sind bestimmte Strukturen, die aus langen DNA-Strängen bestehen. In einer Zelle gibt es 46 Chromosomen in 23 Paaren. Ein Chromosom enthält Tausende von Genen. Das Gen ist eine spezifische Region eines Chromosoms oder eines spezifischen DNA-Fragments, die einen genetischen Code zur Synthese eines Proteins trägt. Es hat eine einzigartige DNA-Sequenz. Chromosomen und Gene bestimmen die genetische Information einer Person. Daher ist es sehr wichtig, sie intakt und präzise zu halten. Aus vielen Gründen können Chromosomen und Gene jedoch mutiert sein, was zu verschiedenen Krankheitszuständen führen kann. Chromosomenaberration ist ein abnormaler Zustand der Chromosomenzahl und -struktur, der Komplikationen verursacht. Genmutation ist eine permanente Veränderung der DNA-Sequenz des Gens. Der Hauptunterschied zwischen Chromosomenaberration und Genmutation besteht darin, dass sich Chromosomenaberration auf eine Änderung der Chromosomenzahl oder -struktur bezieht, während die Genmutation eine Änderung der Sequenz des Gens ist, die Änderungen des genetischen Codes verursachen kann. Eine Chromosomenaberration bezieht sich immer auf eine Veränderung in einem großen Segment eines Chromosoms, das mehr als eine Genregion enthält.

INHALT

1. Überblick und Hauptunterschied

2. Was ist Chromosomenaberration

? 3. Was ist Genmutation ?

4. Vergleich nebeneinander - Chromosomenaberration vs. Genmutation

5. Zusammenfassung

Was ist Chromosomenaberration?

Chromosomen sind fadenförmige Strukturen, die Tausenden von Genen in Form von DNA-Sequenzen Platz bieten. Verschiedene Organismen haben eine spezifische Chromosomenzahl und -struktur. Die Gesamtheit der Chromosomen repräsentiert die genetische Information eines Organismus. Daher sind Chromosomenzahl und -struktur sehr wichtig. Wenn sich die Chromosomenzahl und -struktur ändert, spricht man von Chromosomenaberration, Chromosomenanomalie, Chromosomenanomalie oder Chromosomenmutation. Es kann aufgrund eines Verlusts, Gewinns oder einer Umlagerung eines Teils eines Chromosoms oder aufgrund eines fehlenden oder besonders vollständigen Chromosoms auftreten. Diese Chromosomenanomalien werden auch an die nächsten Generationen (Nachkommen) weitergegeben.

Arten der Chromosomenaberration

Es gibt vier Haupttypen von Chromosomenaberrationen, die als Deletion, Duplikation, Inversion und Translokation bezeichnet werden.

Deletion - Wenn ein großes Chromosomensegment verloren geht, spricht man von Deletion.

Duplikation - Wenn ein Chromosomensegment zweimal wiederholt wird, spricht man von Duplikation.

Translokation - Wenn ein Segment eines Chromosoms in ein nicht homologes Chromosom übertragen wird, spricht man von Translokation.

Inversion - Wenn ein Chromosomensegment bei einer Drehung von 180 ° ⁰ geändert wird, spricht man von Inversion.

Alle diese Veränderungen sind für die Veränderungen der intakten Chromosomenstruktur und des genetischen Gesamtgleichgewichts des Organismus verantwortlich.

Numerische Chromosomenaberrationen treten meist aufgrund von Fehlern bei der Zellteilung nach Meiose oder Mitose auf. Die chromosomale Nicht-Disjunktion ist der Hauptgrund für die abnormale Anzahl von Chromosomen bei Gameten und Nachkommen. Diese Situation ist als Aneuploidie (Vorhandensein einer abnormalen Anzahl von Chromosomen) bekannt. Einige Gameten werden mit fehlenden Chromosomen hergestellt, während einige Gameten mit zusätzlichen Chromosomen hergestellt werden. In beiden Fällen entstehen Nachkommen mit einer ungewöhnlichen Anzahl von Chromosomen. Wenn die Veränderungen in Eizellen oder Spermien auftreten, werden diese Anomalien auf jede Körperzelle übertragen.

Chromosomenanomalien können zufällig auftreten oder von den Eltern geerbt werden. Der Ursprung dieser Anomalien kann durch Chromosomenstudien an Babys und Eltern festgestellt werden.

Abbildung 01: Chromosomenaberrationen

Was ist Genmutation?

Ein Gen ist eine spezifische Region der DNA-Sequenz, die sich auf einem Chromosom befindet und für ein bestimmtes Protein kodiert. Eine permanente Veränderung der DNA-Sequenz des Gens ist als Genmutation bekannt. Eine spezifische DNA-Sequenz repräsentiert den einzigartigen genetischen Code dieses Proteins. Sogar eine einzelne Basenpaarsubstitution kann den genetischen Code des Gens verändern, was letztendlich ein anderes Protein produzieren kann. Sie sind als Punktmutationen bekannt und die häufigste Art der Genmutation. Es gibt drei Arten von Punktmutationen, die als stille Mutation, Missense-Mutation und Nonsense-Mutation bezeichnet werden.

Genmutationen können auch aufgrund der Insertion oder Deletion von Basenpaaren aus der ursprünglichen Gensequenz auftreten. Diese Mutationen sind aufgrund ihrer Fähigkeit, die Matrizen-DNA zu verändern und den Leserahmen zu verschieben, der die Aminosäuresequenz des Proteins bestimmt, von entscheidender Bedeutung.

Arten von Genmutationen

Es gibt zwei Arten von Genmutationen, die als Vererbungsmutationen und erworbene Mutationen bezeichnet werden.

Vererbungsmutationen werden vom Elternteil an die Nachkommen vererbt. Diese Mutationen befinden sich in Gameten der Eltern wie Eizellen und Spermien. Daher werden sie als Keimbahnmutationen bezeichnet. Wenn Spiele befruchtet werden, erhält die Zygote die Genmutationen und gelangt zu jeder Zelle des Körpers der Nachkommen.

Erworbene Mutationen treten in bestimmten Zellen oder in einem bestimmten Zeitraum während des Lebens der Person auf. Sie werden hauptsächlich durch Umweltfaktoren wie UV-Strahlung, giftige Chemikalien usw. verursacht und treten meist in somatischen Zellen auf. Daher werden erworbene Mutationen nicht an die nächste Generation weitergegeben.

Abbildung 02: Genmutation durch UV-Strahlung

Was ist der Unterschied zwischen Chromosomenaberration und Genmutation?

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Chromosomenaberration vs. Genmutation
Chromosomenaberration ist jede Änderung der Anzahl und Struktur von Chromosomen in einem Organismus.	Genmutation ist eine Veränderung, die in der DNA-Basensequenz eines Gens auftritt.
Änderungen an der Gesamtzahl der Chromosomen
Chromosomenaberration kann die Gesamtzahl der Chromosomen in einem Organismus verändern	Eine Genmutation führt nicht zu Veränderungen der Gesamtzahl der Chromosomen in einem Organismus.
Rahmen
Chromosomenaberration kann viele Genveränderungen umfassen.	Genmutation bezieht sich üblicherweise auf eine einzelne Genveränderung.
Schaden
Schäden aufgrund von Chromosomenaberration sind im Vergleich zur Genmutation großräumig.	Die Nukleotidschädigung ist im Vergleich zur Chromosomenaberration gering. Es kann jedoch schwerwiegende gesundheitliche Probleme verursachen.

Zusammenfassung - Chromosomenaberration vs. Genmutation

Gene sind die spezifischen DNA-Segmente, die aus einzigartigen Basensequenzen in Chromosomen bestehen. Es gibt Tausende von Genen in einem einzelnen Chromosom. Die Basensequenz des Gens kann aufgrund verschiedener Faktoren verändert werden. Jede Änderung der Basenpaarsequenz des Gens wird als Genmutation bezeichnet. Genmutation führt zu einem anderen Protein als es codiert. Chromosomenaberration bezieht sich auf eine numerische oder strukturelle Veränderung der Chromosomen eines Organismus. Numerische Anomalien verursachen beim Menschen verschiedene Syndromzustände. Strukturelle Aberrationen sind hauptsächlich auf Deletionen, Duplikationen, Inversionen und Translokationen zurückzuführen. Ein großer Teil des Chromosoms, einschließlich vieler Gene, wird während der Chromosomenanomalie oder -mutation verändert. Dies ist der Unterschied zwischen Chromosomenaberration und Genmutation.