Hauptunterschied - Inversion vs Translokation
Im Kontext der Genetik ist die chromosomale Umlagerung eine Art Abnormalität, die von der nativen Struktur der Chromosomen abweicht. Einige Umlagerungen erzeugen Mutationen, die tödlich sind und zu schädlichen Krankheiten wie Krebs, Syndromen usw. führen. Es gibt verschiedene Arten von chromosomalen Umlagerungen, nämlich Deletionen, Inversionen, Translokationen, Duplikationen usw. Bei all diesen Umlagerungen bricht der DNA-Doppelstrang an zwei verschiedenen Stellen und trennt sich vom ursprünglichen Chromosom. Dann verbindet sich das gebrochene Fragment wieder mit demselben Chromosom oder mit einem anderen Chromosom, um eine neue chromosomale Genanordnung zu erzeugen. Verschiedene Faktoren verursachen diese Art von Doppelstrangbrüchen. Ein Faktor ist ionisierende Strahlung, die energetische Röntgen- und Gammastrahlen umfasst. Inversion ist eine Umlagerung, bei der gebrochenes doppelsträngiges DNA-Fragment um 180 Grad kippt und sich am selben Punkt im selben Chromosom wieder verbindet. Die Translokation ist eine andere Art der Umlagerung, bei der sich ein gebrochenes doppelsträngiges Fragment eines Chromosoms an einer neuen Position des nicht homologen Chromosoms verbindet. Der Hauptunterschied zwischen Inversion und Translokation besteht darin, dass die Inversion auf demselben Chromosom stattfindet und die Position nicht ändert, während die Translokation zwischen nicht homologen Chromosomen auftritt und die Position ändert. Der Hauptunterschied zwischen Inversion und Translokation besteht darin, dass die Inversion auf demselben Chromosom stattfindet und die Position nicht ändert, während die Translokation zwischen nicht homologen Chromosomen erfolgt und die Position ändert. Der Hauptunterschied zwischen Inversion und Translokation besteht darin, dass die Inversion auf demselben Chromosom stattfindet und die Position nicht ändert, während die Translokation zwischen nicht homologen Chromosomen erfolgt und die Position ändert.
INHALT
1. Überblick und Hauptunterschied
2. Was ist Inversion
? 3. Was ist Translokation?
4. Ähnlichkeiten zwischen Inversion und Translokation.
5. Vergleich nebeneinander - Inversion vs. Translokation in Tabellenform.
6. Zusammenfassung
Was ist eine Inversion?
Invasion ist eine Art chromosomaler Umlagerung, die eine neue Genanordnung im nativen Chromosom verursacht. Aufgrund unterschiedlicher Ursachen brechen doppelsträngige DNA-Sequenzen an zwei Stellen und bilden gebrochene Fragmente. Dann dreht sich eine unterbrochene Sequenz um 180 Grad und kehrt an derselben Stelle zurück. Mit anderen Worten, ein gebrochenes Fragment eines Chromosoms verbindet sich an derselben Stelle in umgekehrter Weise von Ende zu Ende. Dies führt zu einer Abnormalität in der Genanordnung des Chromosoms.
Inversion führt nicht zum Verlust genetischer Informationen. Es ordnet einfach die Genreihenfolge oder die Gensequenz neu. Es gibt zwei Arten von Inversionen, nämlich parazentrische und perizentrische Inversionen. Eine parazentrische Inversion tritt in einem Arm des Chromosoms auf, ohne dass das Zentromer beteiligt ist. Während der perizentrischen Inversion brechen beide Arme des Chromosoms einschließlich des Zentromers.
Abbildung 01: DNA-Inversion
Inversionen verursachen keine schädlichen Auswirkungen, da DNA-Reparaturmechanismen leicht funktionieren, um diese Art von Umlagerungen zu reparieren. Und auch Inversionen ordnen die Gensequenzen einfach neu an, ohne Verluste oder zusätzliche Sequenzen zu erzeugen.
Was ist eine Translokation?
Die Translokation ist eine Art chromosomaler Umlagerung, die zwischen nicht homologen Chromosomen auftritt. Gebrochene Segmente werden zwischen zwei nicht homologen Chromosomen ausgetauscht. Es entstehen zwei Chromosomen, die sich genetisch von den nativen Chromosomen unterscheiden. Reziprok und Robertsonian sind zwei Arten von Translokationen. Die wechselseitige Translokation ist der Austausch gebrochener DNA-Segmente zwischen zwei nicht homologen Chromosomen. Es verursacht keinen Verlust oder Gewinn von genetischem Material. Daher handelt es sich um eine Art ausgeglichene Umlagerung.
Abbildung 02: Gegenseitige Translokation
Während der Robertsonschen Translokation verschmelzen lange Arme der beiden akrozentrischen Chromosomen miteinander. Kurze Arme können verloren gehen. Daher handelt es sich um eine Art unausgeglichene chromosomale Umlagerung. Im Vergleich zur Robertsonschen Translokation ist die reziproke Translokation eine häufige Art der chromosomalen Umlagerung. Einige Translokationen werden vererbt, während andere neu auftreten. Bestimmte Translokationen verursachen Krankheiten wie Krebs, Down-Syndrom, Unfruchtbarkeit und XX-Male-Syndrom.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Inversion und Translokation?
- Inversion und Translokation sind zwei Arten von Chromosomenanomalien.
- Beide Typen verursachen eine chromosomale Umlagerung.
- Inversionen und Translokationen entstehen durch Doppelstrang
- Sowohl Inversionen als auch Translokationen können genetisch ausgewogen erfolgen.
Was ist der Unterschied zwischen Inversion und Translokation?
Diff Artikel Mitte vor Tabelle
Inversion vs Translokation |
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| Inversion ist eine Art chromosomaler Umlagerung, bei der gebrochenes Fragment um 180 Grad kippt und sich an derselben Stelle wieder innerhalb des Chromosoms verbindet. | Die Translokation ist eine andere Art der chromosomalen Umlagerung, bei der Teile nicht homologer Chromosomen untereinander ausgetauscht werden. |
| Ort der Wiedervereinigung | |
| Eine Inversion tritt an derselben Stelle innerhalb desselben Chromosoms auf. | Die Translokation verändert die Position des DNA-Fragments zwischen den Chromosomen. |
| Schädliche Auswirkungen | |
| Es wird angenommen, dass die Inversion keine schädlichen Auswirkungen hat. | Die Translokation kann schädliche Auswirkungen wie Krebs, Unfruchtbarkeit usw. haben. |
| Beteiligte Chromosomen | |
| Eine Inversion tritt innerhalb desselben Chromosoms auf. | Die Translokation erfolgt zwischen nicht homologen Chromosomen. |
| Chromosomales Ungleichgewicht | |
| Die Chromosomenumlagerung wird dadurch verursacht, dass die Inversion ausgeglichen ist, da keine zusätzliche oder fehlende DNA an der Invasion beteiligt ist. | Chromosomenumlagerungen werden dadurch verursacht, dass die Translokation ausgeglichen oder unausgeglichen sein kann. |
| Typen | |
| Inversion ist zwei Arten; parazentrisch und perizentrisch. | Die Translokation kann wechselseitig oder roberstonisch sein. |
Zusammenfassung - Inversion vs Translokation
Inversion und Translokation sind zwei Arten von Chromosomenanomalien, die durch Doppelstrangbrüche verursacht werden. Während der Inversion bricht ein Chromosomenfragment an zwei Punkten und dreht sich um 180 Grad und verbindet sich wieder mit dem Chromosom. Die Translokation ist der Austausch gebrochener Chromosomensegmente zwischen nicht homologen Chromosomen. Eine Inversion tritt innerhalb desselben Chromosoms auf. Die Translokation erfolgt zwischen nicht homologen Chromosomen. Dies ist der Unterschied zwischen Inversion und Translokation.
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