Unterschied Zwischen Chylomikronen Und VLDL

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 08:37

Hauptunterschied - Chylomikronen gegen VLDL

Im Zusammenhang mit dem Transport von Lipiden innerhalb des Körpersystems sind Lipoproteine wichtige Moleküle, die im Körper vorkommen. Ein Lipoprotein wird als biochemische Aggregation betrachtet, die aus Lipiden und Proteinen besteht. Die Struktur von Lipoproteinen besteht aus einer Monoschicht aus Phospholipiden und Cholesterin, in die Proteine eingebettet sind. In der äußeren Cholesterinschicht sind die hydrophilen Bereiche nach außen und die hydrophoben Bereiche (lipophil) nach innen ausgerichtet. Es gibt vier Haupttypen von Lipoproteinen; Chylomikronen, Lipoprotein sehr niedriger Dichte (VLDL), Lipoprotein niedriger Dichte (LDL) und Lipoprotein hoher Dichte (HDL). Chylomicron ist das größte Lipoprotein unter den vier Typen. VLDL hat die Fähigkeit, seine Struktur in verschiedene Arten von Lipoproteinen zu übertragen. Chylomikronen werden im Dünndarm synthetisiert,und exogene Diätprodukte transportieren, während VLDL in der Leber synthetisiert und endogene Diätprodukte transportiert. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Chylomikronen und VLDL.

INHALT

1. Überblick und Hauptunterschied

2. Was sind Chylomikronen

3. Was sind VLDL

4. Ähnlichkeiten zwischen Chylomikronen und VLDL

5. Nebeneinander-Vergleich - Chylomikronen gegen VLDL in tabellarischer Form

6. Zusammenfassung

Was sind Chylomikronen?

Chylomikronen werden als Partikel von Lipoproteinen betrachtet, die aus einem hohen Anteil an Triglyceriden und einem geringsten Anteil an Proteinen bestehen. Phospholipide und Cholesterin sind in durchschnittlichen Mengen vorhanden. Die Hauptfunktion der Chylomikronen ist der Transport von Nahrungslipiden, die aus dem Dünndarm an verschiedene Stellen wie Fettzellen des Fettgewebes, des Herzmuskels und des Skelettmuskels absorbiert werden. An den verschiedenen Stellen wird die Triglyceridkomponente aufgrund der Aktivität der Lipoproteinlipase aus den Chylomikronen entfernt und bewirkt, dass die freien Fettsäuren von den Geweben absorbiert werden.

Chylomikronen stammen aus dem endoplasmatischen Retikulum der Enterozyten, die in der Auskleidung des Dünndarms vorhanden sind. Die Struktur des Darms ist aufgrund der großen Oberfläche, die durch das Vorhandensein von Zotten und Mikrovilli bereitgestellt wird, für eine größere Absorption entwickelt. Die neu entstandenen Chylomikronen werden von den basolateralen Membranen in die Laktea freigesetzt. Lakteal ist eine Kapillare aus Lymphgewebe, die Nahrungsfette der Zotten des Dünndarms aufnimmt. Da sie in die Laktea ausgeschieden werden, verbinden sie sich mit der Lymphe und entwickeln sich zu Chyle, einer flüssigen Struktur, die aus emulgierten Fetten und Lymphe besteht. Der gebildete Chyle wird von den Lymphgefäßen in den venösen Rückfluss des systemischen Kreislaufs transportiert, wo die Chylomikronen dann mit dem absorbierten Fett aus der Nahrung in das Gewebe geliefert werden.

Abbildung 01: Chylomicron

Der Lebenszyklus der Chylomikronen kann drei verschiedene Stadien umfassen; entstehende Chylomikronen, reife Chylomikronen, Chylomikronreste. In der ersten Stufe emulgiert und hydrolysiert Galle, die von der Gallenblase und dem Enzym Lipase ausgeschieden wird, die Triglyceride zu einer Mischung aus Monoglyceriden und Fettsäuren. Diese Mischung wird dann in die Enterozyten der Dünndarmschleimhaut geleitet. Hier wird das Gemisch erneut verestert, was zur Bildung von Triacylglycerin führt. Dieses gebildete Triacylglycerin wird dann mit verschiedenen Verbindungen wie Phospholipiden, Cholesterinen und Apolipoprotein B 48 bei der Bildung von entstehenden Chylomikronen kombiniert.

Während des Blutkreislaufs wird ein reifes Chylomikron gebildet, bei dem die entstehenden Chylomikronen Komponenten mit Lipoproteinen hoher Dichte (HDL) wie Apolipoprotein C 2 (APOC2) und Apolipoprotein E austauschen. Ein Chylomikronrest wird mit der Rückkehr von APOC2 zu HDL beim Triglycerid entwickelt Geschäfte sind vollständig verteilt.

Was sind VLDL?

Im Zusammenhang mit Lipoproteinen ist VLDL (Very Low Density Lipoprotein) einer der vier Typen. Wie der Name schon sagt, handelt es sich bei VLDL um Lipoproteine mit sehr geringer Dichte im Verhältnis zur Dichte von extrazellulärem Wasser. VLDL wird von der Leber durch Zusammenbau von Triglyceriden, Apolipoproteinen und Cholesterinen synthetisiert. Im Blutkreislauf wird VLDL in verschiedene Arten von Lipoproteinen wie LDL (Low Density Lipoprotein) und IDL (Intermediate Density Lipoprotein) umgewandelt. VLDL wird als der wichtigste intern vorhandene Lipidtransportmechanismus angesehen. Ihre Hauptfunktion besteht darin, endogene Triglyceride, Cholesterin, Phospholipide und Cholesterylester zu transportieren. Davon abgesehen beinhalten sie den Ferntransport verschiedener Proteine, die hydrophobe interzelluläre Botenstoffe sind.

Abbildung 02: VLDL

Der Metabolismus von VLDL ähnelt dem von Chylomikronen. Triacylglycerin ist das Hauptlipid in VLDL. Der aus der Leber freigesetzte VLDL-Typ ist als Nascent VLDL bekannt, der aus Apolipoprotein C1, Apolipoprotein E und Apolipoprotein B100 zusammen mit Cholesterin, Phospholipiden und Cholesterylestern besteht. Während der Durchblutung erwirbt das entstehende VLDL Apolipoprotein C2 und Apolipoprotein E. Diese beiden Verbindungen werden von HDL gespendet. Nach dem Erwerb wird die entstehende VLDL in eine ausgereifte VLDL umgewandelt. Reifes VLDL im Muskel- und Fettgewebe kommt mit Lipoproteinlipase (LPL) in Kontakt, die Triglyceride emulgiert und aus VLDL entfernt, um Speicherzwecke zu adressieren oder als Energiequelle zu nutzen.

Sobald reifes VLDL in Kontakt mit HDL kommt, wird Apolipoprotein C2 zurück auf HDL übertragen. HDL überträgt zusammen mit dem Cholesterylester-Transferprotein (CTEP) HDL Cholesterylester im Austausch von Phospholipiden und Triglyceriden auf VLDL. Aufgrund dieser Mechanismen, zu denen die Aktivität von LPL und CTEP gehört, ändert sich die molekulare Zusammensetzung von VLDL und das Molekül wird in eine andere Art von Lipoprotein umgewandelt. IDL.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Chylomikronen und VLDL?

• Beide sind am Transport von Lipiden innerhalb des Körpersystems beteiligt.
• Beide Stoffwechselmechanismen ähneln der Wechselwirkung von HDL (Apolipoprotein C2 und Apolipoprotein E).
• Hauptlipidkomponente beider Typen ist Triacylglycerin.

Was ist der Unterschied zwischen Chylomikronen und VLDL?

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Chylomikronen gegen VLDL
Chylomicron ist das größte Lipoprotein, das im Dünndarm synthetisiert wird und exogenes Nahrungsprodukt transportiert.	VLDL sind Lipoproteine mit sehr geringer Dichte, die in der Leber synthetisiert werden und endogene diatäre Produkte transportieren.
Transport
Chylomikronen transportieren exogene Nahrungsprodukte.	VLDL transportiert endogene Nahrungsprodukte.
Quelle der Synthese
Chylomikronen werden vom Darm synthetisiert	VLDL wird von der Leber synthetisiert.

Zusammenfassung - Chylomikronen gegen VLDL

Es gibt vier verschiedene Arten von Lipoproteinen. Sie beinhalten den Transport von Lipiden innerhalb des Körpersystems mit dem Aufbau von Proteinen. Chylomikronen werden im Dünndarm synthetisiert und transportieren exogene Nahrungsprodukte, während VLDL in der Leber synthetisiert und endogene Nahrungsprodukte transportiert. VLDL kann in andere Arten von Lipoproteinen wie IDL umgewandelt werden. Beide Stoffwechselmechanismen ähneln der Wechselwirkung von HDL (Apolipoprotein C2 und Apolipoprotein E). Die Hauptlipidkomponente sowohl von Chylomikronen als auch von VLDL ist Triacylglycerin. Dies ist der Unterschied zwischen Chylomikronen und VLDL.

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