Hauptunterschied - Passt gegen Epilepsie
Anpassungen, die auch als Anfälle bezeichnet werden, können als das Auftreten von Symptomen und Zeichen aufgrund abnormaler, übermäßiger oder synchroner neuronaler Aktivität im Gehirn definiert werden. Die elektrische Aktivität, die Anfälle verursacht, wird durch verschiedene Triggerfaktoren hervorgerufen. Die elektrische Entladung im Gehirn, die zu Epilepsie führt, ist jedoch nicht provoziert. Epilepsie ist daher definiert als die Tendenz, unprovozierte Anfälle zu entwickeln. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Anfällen und Epilepsie.
INHALT
1. Überblick und Hauptunterschied
2. Was ist eine Passform
? 3. Was ist Epilepsie?
4. Ähnlichkeiten zwischen Passungen und Epilepsie.
5. Vergleich nebeneinander - Passungen gegen Epilepsie in tabellarischer Form.
6. Zusammenfassung
Was ist ein Fit?
Anpassungen, die auch als Anfälle bezeichnet werden, können als das Auftreten von Symptomen und Anzeichen aufgrund abnormaler, übermäßiger oder synchroner neuronaler Aktivität im Gehirn definiert werden.
Pathophysiologie
Es gibt einen Neurotransmitter namens GABA, der die Erregung von Gehirnneuronen hemmt. Wenn ein Ungleichgewicht zwischen den exzitatorischen und inhibitorischen Neurotransmittern im Gehirn besteht, kann die übermäßige Erregung der Neuronen zu Anfällen führen. Eine lokalisierte Störung der Gehirnaktivität führt zu fokalen Anfällen, deren Manifestation von dem betroffenen Bereich abhängt. Wenn beide Hemisphären entweder zu Beginn oder nach der Ausbreitung betroffen sind, wird der Anfall generalisiert.
Auslösefaktor für Anfälle / Passungen
- Schlafentzug
- Die Antiepileptika nicht richtig einnehmen
- Alkohol
- Drogenmissbrauch in der Freizeit
- Körperliche und geistige Erschöpfung
- Flackernde Lichter
- Interkurrente Infektionen
Fokale Beschlagnahme
Ursachen
Genetische Ursachen
- Tuberöse Sklerose
- Autonome Frontallappenepilepsie
- Von Hippel-Lindau-Krankheit
- Neurofibromatose
- Anomalien der zerebralen Migration
- Infantile Hemiplegie
- Kortikale Dysgenese
- Sturge-Weber-Syndrom
- Mesiale Temporalsklerose
- Hirnblutung
- Hirninfarkt
Wie bereits erläutert, sind die lokalen Störungen der zerebralen neuronalen Aktivität die pathologische Grundlage für fokale Anfälle. Wenn sich diese abnormalen elektrischen Aktivitäten auf den Temporallappen ausbreiten, kann dies das Bewusstsein beeinträchtigen. Andererseits können abnormale neuronale Aktivitäten im Frontallappen dazu führen, dass die Person bizarres Verhalten zeigt.
Abbildung 01: Ein Schlaf-EEG
Generalisierte Beschlagnahme
Tonisch-klonischer Anfall
Abhängig vom betroffenen Bereich des Gehirns kann es vor dem Anfall zu einer Aura kommen. Der Patient wird starr und bewusstlos und es besteht ein höheres Risiko für Gesichtsverletzungen. Die Atmung stoppt ebenfalls und es kann zu einer zentralen Zyanose kommen. Darauf folgt ein schlaffer Zustand und ein tiefes Koma, das normalerweise mehrere Minuten anhält. Während des Anfalls kann es zu Zungenbissen und Harninkontinenz kommen, die pathognomonisch für tonisch-klonische Anfälle sind. Nach dem Anfall klagt der Patient normalerweise über Müdigkeit, Myalgie und Schläfrigkeit.
Anfälle bei Abwesenheit
Diese Anfälle beginnen in der Kindheit. Die Anfälle können tagsüber häufig auftreten und werden häufig mit mangelnder Konzentration verwechselt.
Myoklonische Anfälle
Ruckartige Bewegungen, die überwiegend in den Armen auftreten, sind das charakteristische Merkmal dieser Art von Anfällen.
Atonische Anfälle
Es gibt einen Verlust des Muskeltonus mit oder ohne Bewusstseinsverlust.
Tonic Anfälle
Diese sind mit einer allgemeinen Erhöhung des Muskeltonus verbunden.
Klonische Anfälle
Diese Art von Anfällen weist ähnliche klinische Manifestationen auf wie tonisch-klonische Anfälle, jedoch ohne vorhergehende tonische Phase.
Untersuchungen
- Alle Patienten mit vorübergehendem Bewusstseinsverlust sollten ein 12-Kanal-EKG erhalten
- Bei Verdacht auf einen Anfall kann eine MRT durchgeführt werden
- Das EEG wird verwendet, um die Prognose der Krankheit zu beurteilen
Management
Der Patient sollte auf den Krankheitszustand aufmerksam gemacht werden, und die Angehörigen sollten über die Erste Hilfe aufgeklärt werden, die gegeben werden muss, wenn der Patient einen Anfall bekommt. Gleichzeitig sollte denjenigen, die zu Anfällen neigen, geraten werden, Aktivitäten zu vermeiden, die sich selbst und andere gefährden, wenn sie einen Anfall bekommen. Die Verwendung von Antikonvulsiva muss nur in Betracht gezogen werden, wenn der Patient mehr als eine Episode von nicht provozierten Anfällen hatte.
Was ist Epilepsie?
Die Tendenz, unprovozierte Anfälle zu entwickeln, ist als Epilepsie bekannt. Basierend auf der Art der Anfälle, dem Erkrankungsalter und dem Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie wurden mehrere spezifische Epilepsiemuster beschrieben, die gemeinsam als elektroklinische Epilepsiesyndrome identifiziert werden.
Die häufigsten elektroklinischen Epilepsiesyndrome sind:
Epilepsie bei Abwesenheit von Kindern
Kinder zwischen 4 und 8 Jahren sind häufig von dieser Art von Epilepsie betroffen. In der Regel sind häufige kurze Abwesenheiten zu beobachten.
Epilepsie bei jugendlicher Abwesenheit
Kinder, die kurz vor ihrer Pubertät stehen, zwischen 10 und 15 Jahren, bekommen diese Art von Anfällen. Obwohl die juvenile Epilepsie auch durch die Abwesenheit gekennzeichnet ist, ist ihre Häufigkeit geringer als die der Epilepsie im Kindesalter.
Juvenile myoklonische Epilepsie
Das Erkrankungsalter liegt zwischen 15 und 20 Jahren. Generalisierte tonisch-klonische Anfälle, Abwesenheiten und morgendlicher Myoklonus sind die klassischen Merkmale.
Generalisierte tonisch-klonische Anfälle beim Erwachen
Patienten im Alter zwischen 10 und 25 Jahren sind normalerweise von dieser Erkrankung betroffen. Es können generalisierte tonisch-klonische Anfälle gelegentlich mit Myoklonus beobachtet werden.
Untersuchungen
Die betroffene Region des Großhirns kann mit einem EEG identifiziert werden.
Die Ursache der Epilepsie kann mithilfe verschiedener Untersuchungen wie CT, MRT, Leberfunktionstests usw. identifiziert werden.
Management
Die Behandlung der Epilepsie erfolgt durch die Verabreichung von Antiepileptika.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Anfällen und Epilepsie?
- Die Abnormalitäten in der elektrischen Aktivität des Gehirns sind die Grundlage beider Zustände,
- Die meisten Untersuchungen zur Diagnose von Anfällen werden auch zur Diagnose von Epilepsie durchgeführt.
Was ist der Unterschied zwischen Anfällen und Epilepsie?
Diff Artikel Mitte vor Tabelle
Passt gegen Epilepsie |
|
| Anfälle oder Anfälle sind das Auftreten von Symptomen und Anzeichen aufgrund abnormaler, übermäßiger oder synchroner neuronaler Aktivität im Gehirn. | Die Tendenz, unprovozierte Anfälle zu entwickeln, ist als Epilepsie bekannt. |
| Triggerfaktor | |
| Die elektrische Aktivität, die zu Anpassungen führt, wird normalerweise durch verschiedene Triggerfaktoren hervorgerufen. | Der elektrische Hohlraum, der Epilepsie verursacht, ist nicht provoziert. |
| Diagnose | |
| Jede abnormale zerebrale elektrische Entladung wird als Anfall angesehen. | Damit bei einem Patienten Epilepsie diagnostiziert werden kann, sollte er mindestens zwei Episoden unprovozierter Anfälle gehabt haben. |
Zusammenfassung - Passt gegen Epilepsie
Anpassungen, die auch als Anfälle bezeichnet werden, können als das Auftreten von Symptomen und Zeichen aufgrund abnormaler, übermäßiger oder synchroner neuronaler Aktivität im Gehirn definiert werden. Andererseits wird Epilepsie als die Tendenz definiert, nicht provozierte Anfälle zu entwickeln. Bei Anfällen wird die abnormale elektrische Entladung durch verschiedene Auslösefaktoren hervorgerufen, anders als bei Epilepsie, bei der die elektrische Entladung spontan ohne Provokation erzeugt wird. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Anfällen und Epilepsie.
Laden Sie die PDF-Version von Fits vs Epilepsy herunter
Sie können die PDF-Version dieses Artikels herunterladen und gemäß Zitierhinweis für Offline-Zwecke verwenden. Bitte laden Sie die PDF-Version hier herunter. Unterschied zwischen Anfällen und Epilepsie
