Kolorimeter gegen Spektralphotometer
Kolorimeter und Spektrophotometer sind die Geräte, die in der Kolorimetrie und Spektrophotometrie verwendet werden. Spektralphotometrie und Kolorimetrie sind Techniken, mit denen die Moleküle in Abhängigkeit von ihren Absorptions- und Emissionseigenschaften identifiziert werden können. Dies ist eine einfache Technik, um die Konzentration einer Probe zu bestimmen, die eine Farbe hat. Obwohl das Molekül keine Farbe hat, kann diese Verbindung auch in diesen Techniken verwendet werden, wenn wir durch chemische Reaktion eine farbige Verbindung daraus herstellen können. Energieniveaus sind mit einem Molekül verbunden und sie sind diskret. Daher treten diskrete Übergänge zwischen den Energiezuständen nur bei bestimmten diskreten Energien auf. Bei diesen Techniken werden die Absorption und Emission gemessen, die sich aus diesen Änderungen der Energiezustände ergeben, und dies ist die Grundlage aller spektroskopischen Techniken. In einem BasisspektrometerEs gibt eine Lichtquelle, eine Absorptionszelle und einen Detektor. Der Strahlungsstrahl der abstimmbaren Lichtquelle tritt in einer Zelle durch die Probe und die durchgelassene Intensität wird vom Detektor gemessen. Die Variation der Signalintensität während der Abtastung der Frequenz der Strahlung wird als Spektrum bezeichnet. Wenn die Strahlung nicht mit der Probe interagiert, gibt es kein Spektrum (flaches Spektrum). Um ein Spektrum aufnehmen zu können, muss es einen Bevölkerungsunterschied zwischen den beiden beteiligten Staaten geben. Im mikroskopischen Maßstab ist das Verhältnis der Gleichgewichtspopulation in zwei durch eine Energielücke von ∆E getrennten Zuständen durch die Boltzmann-Verteilung gegeben. Die Absorptionsgesetze, mit anderen Worten die Gesetze von Beer und Lambert, geben an, inwieweit die Intensität des einfallenden Strahls durch die Lichtabsorption verringert wird. Das Lambertsche Gesetz besagt, dass der Absorptionsgrad proportional zur Dicke der Probe ist, und das Beersche Gesetz besagt, dass der Absorptionsgrad proportional zur Konzentration der Probe ist. Das Prinzip der Spektrophotometrie und der Kolorimetrie ist dasselbe.
Kolorimeter
Es gibt nur wenige Teile, die einem Kolorimeter gemeinsam sind. Als Lichtquelle wird normalerweise eine Lampe mit niedrigem Glühfaden verwendet. Im Farbmessgerät befindet sich eine Reihe von Farbfiltern, und je nach verwendetem Beispiel können wir den gewünschten Filter auswählen. Die Probe wird in eine Küvette gegeben, und es gibt einen Detektor zum Messen des durchgelassenen Lichts. Es gibt ein digitales oder ein analoges Messgerät zur Anzeige des Ausgangs.
Spektrophotometer
Spektralphotometer messen die Absorption und bestehen aus einer Lichtquelle, einem Wellenlängenselektor, einer Küvette und einem Detektor. Der Wellenlängenselektor lässt nur die ausgewählte Wellenlänge durch die Probe laufen. Es gibt verschiedene Arten von Spektrophotometern wie UV-VIS, FTIR, Atomabsorption usw.
Was ist der Unterschied zwischen Kolorimeter und Spektralphotometer?
• Ein Kolorimeter quantifiziert die Farbe durch Messung von drei primären Farbkomponenten des Lichts (rot, grün, blau), während das Spektrophotometer die genaue Farbe in den Wellenlängen des menschlichen sichtbaren Lichts misst..
• Bei der Farbmetrik werden feste Wellenlängen verwendet, die nur im sichtbaren Bereich liegen. Bei der Spektrophotometrie können jedoch Wellenlängen in einem größeren Bereich (auch UV und IR) verwendet werden.
• Das Kolorimeter misst die Absorption von Licht, während das Spektrophotometer die Lichtmenge misst, die durch die Probe fällt.
