Hauptunterschied - L gegen D Aminosäuren
L-Aminosäuren und D-Aminosäuren sind zwei Formen von Aminosäuren. Der Hauptunterschied zwischen L- und D-Aminosäuren besteht darin, dass L-Aminosäure das Enantiomer einer Aminosäure ist, die in der Lage ist, planar polarisiertes Licht gegen den Uhrzeigersinn zu drehen (linke Seite), während D-Aminosäure das Enantiomer einer Aminosäure ist, die dazu in der Lage ist des polarisierten Lichts der rotierenden Ebene im Uhrzeigersinn (rechte Seite).
Eine Aminosäure ist einfach ein organisches Molekül mit einer basischen Aminogruppe (-NH 2), einer sauren Carboxylgruppe (-COOH), einem Proton und einer variablen 'R'-Gruppe, die an ein sp 3 -hybridisiertes zentrales Kohlenstoffatom gebunden ist. Unterschiede in der R-Gruppe vermitteln Aminosäuren unterschiedliche chemische Eigenschaften, und die möglicherweise große Anzahl chemischer Gruppen, die als R-Gruppen an das zentrale Kohlenstoffatom binden könnten, führt zu einer bemerkenswerten Vielfalt von Aminosäuren mit einer enormen Vielseitigkeit. Aminosäuren sind als strukturelle Untereinheiten bekannt, aus denen Proteine bestehen. Sie wirken auch als Zwischenprodukte des Zellstoffwechsels.
INHALT
1. Überblick und Hauptunterschied
2. Was ist Chiralität
? 3. Was ist eine L-Aminosäure
? 4. Was ist eine D-Aminosäure?
5. Beziehung zwischen L- und D-Aminosäuren.
6. Vergleich nebeneinander - L- und D-Aminosäuren in Tabellenform Formular
7. Zusammenfassung
Was ist Chiralität?
Die Chiralität einer organischen Verbindung ist das Ergebnis eines oder mehrerer chiraler Kohlenstoffe, die in diesem bestimmten organischen Molekül vorhanden sind. Ein "chiraler Kohlenstoff" ist ein asymmetrisches Kohlenstoffatom, das an vier verschiedene Arten von Atomen oder chemischen Gruppen gebunden ist. Jetzt haben alle Alpha-Aminosäuren - mit Ausnahme von Glycin, bei dem zwei nicht unterscheidbare Wasserstoffatome an den Alpha-Kohlenstoff gebunden sind - chirale Alpha-Kohlenstoffe. Diese chiralen Alpha-Kohlenstoffe ermöglichen eine Stereoisomerie, und infolgedessen können alle physiologischen Alpha-Aminosäuren außer Glycin jeweils zwei Stereoisomere bilden, die Spiegelbilder voneinander sind. Diese nicht überlagerbaren Spiegelbilder werden als "Enantiomere" bezeichnet und als "L" oder "D" (L / D-Nomenklatur) oder "N" oder "S" (N / S-Nomenklatur) bezeichnet. Unabhängig von der Nomenklatur,Dieser enantiomere Unterschied ist von hoher biologischer Bedeutung, da Aminosäuren mit hochempfindlichen Molekülen interagieren, die nur eines der beiden möglichen Enantiomere erkennen können.
Was ist eine L-Aminosäure?
Eine L-Aminosäure ist das Enantiomer, das in einer Lösung planar polarisiertes Licht gegen den Uhrzeigersinn dreht. Der Buchstabe "L" bezeichnet das lateinische Wort "Laevus", was "links" bedeutet. Diese Drehung wird als "optische Aktivität" bezeichnet und unter Verwendung eines als "Polarimeter" bezeichneten Geräts gemessen. Trotz der Existenz von L- und D-Formen werden überraschenderweise in den meisten physiologischen Proteinen nur L-Aminosäuren gefunden, und als Ergebnis weisen die meisten Aminosäuren in biologischen Systemen natürlich einen L-Enantiomerenüberschuss auf.
Was ist eine D-Aminosäure?
Eine D-Aminosäure ist das Enantiomer einer bestimmten Aminosäure, die das planare polarisierte Licht im Uhrzeigersinn drehen kann. Unter Einbeziehung des lateinischen Wortes "Dexter" - was "richtig" bedeutet - werden diese Enantiomere als D-Enantiomere bezeichnet. Im Allgemeinen werden D-Aminosäuren nicht durch zelluläre Systeme hergestellt und in Proteine eingebaut. Einige D-Aminosäuren können jedoch in bakteriellen Zellwänden gefunden werden, interessanterweise jedoch nicht in bakteriellen Proteinen.
Abbildung 1: L und D Alanin
Obwohl D-Aminosäuren in biologischen Systemen selten sind, gibt es viele Fälle, in denen D-Formen eine entscheidende Rolle spielen. Ein Beispiel ist die Aktivität des Racemaseenzyms der Vibro-Cholera, das während eines langsamen Wachstums D-Formen von Methionin und Leucin aus ihren L-Gegenstücken produziert, die die Peptidoglycan-Produktion verringern.
Welche Beziehung besteht zwischen L- und D-Aminosäuren?
L- und D-Aminosäuren sind Enantiomere voneinander
Was ist der Unterschied zwischen L- und D-Aminosäuren?
Diff Artikel Mitte vor Tabelle
L vs D Aminosäuren |
|
| L-Aminosäure ist das Enantiomer einer Aminosäure, die in der Lage ist, planar polarisiertes Licht gegen den Uhrzeigersinn zu drehen. | D-Aminosäure ist das Enantiomer einer Aminosäure, die in der Lage ist, planar polarisiertes Licht im Uhrzeigersinn zu drehen. |
| Nomenklatur | |
| Der Buchstabe "L" der L-Aminosäure bedeutet "Laevus". | Der Buchstabe "D" der L-Aminosäure bedeutet "Dexter". |
| Auftreten | |
| In den meisten physiologischen Proteinen werden nur L Aminosäuren gefunden. | Einige D-Aminosäuren können bakterielle Zellwände gefunden werden, nicht in bakteriellen Proteinen. |
Zusammenfassung - L vs D Aminosäuren
Aminosäuren sind die Bausteine von Proteinen. Es gibt zwei Formen von Enantiomeren von Aminosäuren: L-Aminosäuren und D-Aminosäuren. Der Hauptunterschied zwischen L- und D-Aminosäuren besteht darin, dass L-Aminosäure das Enantiomer einer Aminosäure ist, die in der Lage ist, planar polarisiertes Licht gegen den Uhrzeigersinn oder nach links zu drehen, während D-Aminosäure das Enantiomer einer Aminosäure ist fähig, plan polarisiertes Licht im Uhrzeigersinn oder auf der rechten Seite zu drehen.
